转化pET32a一个菌落也不长是什么原因啊
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/09/30 04:32:45
转化pET32a一个菌落也不长是什么原因啊
我在做分子克隆,克隆了四个片段,要在pET32a载体上表达,可是酶切,连接,转化大肠杆菌BL21以后一个菌落也不长,我已经试过各种载体和目的片段的比例,而且我没有没酶切的pET32a载体转化的效果很好,连接酶也没有问题,还有可能是什么原因呢?
PCR 扩增的目的片段,还有没切之后的纯化都是用的胶回收的办法纯化的,纯化后我也鉴定过,DNA的量都很大.切胶时用的刀片也没有生锈.
我在做分子克隆,克隆了四个片段,要在pET32a载体上表达,可是酶切,连接,转化大肠杆菌BL21以后一个菌落也不长,我已经试过各种载体和目的片段的比例,而且我没有没酶切的pET32a载体转化的效果很好,连接酶也没有问题,还有可能是什么原因呢?
PCR 扩增的目的片段,还有没切之后的纯化都是用的胶回收的办法纯化的,纯化后我也鉴定过,DNA的量都很大.切胶时用的刀片也没有生锈.
你每一步都要做阳性对照啊,否则你说没有问题怎么可信呢,说不定是你操作的问题呢,酶切时候的阳性对照做了没有,连接的阳性对照做了没有,还有你片段多大,是否毒性蛋白,都有影响的.
转化的大肠杆菌菌落周围为什么长出好多小菌落
糕点检验中菌落总数实验的空白对照中有菌落生长是什么原因?
细菌一个菌落多少细菌
做菌落检验的时候,1:10平皿没有菌落,1:100平皿却出现菌落是什么原因?而且菌落大多实在平皿表面边缘处
用氯化钙制备感受态细胞的做转化后一个菌落都张不出的原因 我是按照文献步骤做的呀
汽车空调膨胀阀结冰是什么原因啊?一开风机就结好厚的冰.冷气效果也不好这是什么原因呢
一个细菌就是一个菌落吗?
微生物菌落的全部成员都来自于一个单细胞祖先.对不对啊
单菌落菌液PCR检测请问转化的单菌落如何用菌液PCR检测?
菌落总数上长霉菌怎么回事?菌落里边包括霉菌酵母菌大肠菌么
麻烦大家 我想问一下 大肠杆菌和农杆菌的单菌落是什么颜色的 长什么样子啊?谢谢!
培养微生物时,最终在培养皿中没有得到理想的菌落,不知道是什么原因