(2014•延庆县一模)已知:化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物,其合成路线为:
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/09/25 13:21:54
(2014•延庆县一模)已知:化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物,其合成路线为:
已知:(Ⅰ)RNH2+R′CH2Cl
已知:(Ⅰ)RNH2+R′CH2Cl
一定条件 |
(1)AD显然是甲基上的H被Cl取代,D中官能团为氯原子;据E的结构简式可知,其所含官能团为氨基、羧基,故答案为:氯原子;氨基;羧基;
(2)A→D显然是甲基上的H被Cl取代,①为取代反应;A→B是硝化反应,②为取代反应;B→C→E分别是将-CH3氧化成-COOH,和将-NO2还原成-NH2,苯胺易被氧化,所以用KMnO4(H+)氧化-CH3成-COOH需先进行,所以,③为氧化反应,④为还原反应;根据已知反应Ⅰ,可推知反应⑤为取代反应,故答案为:①②⑤;
(3)D是非电解质,不能电离出氯离子,需先在碱性环境中水解出氯离子,再用硝酸银检验,故答案为:加入氢氧化钠溶液,加热,冷却后取上层清液,加入稀硝酸酸化,再加入硝酸银溶液,若产生白色沉淀,则含有氯原子;
(4)B→C→E分别是将-CH3氧化成-COOH,和将-NO2还原成-NH2,苯胺易被氧化,所以用KMnO4(H+)氧化-CH3成-COOH需先进行,所以,③为氧化反应,④为还原反应,C为,故答案为:;
(5)结合已知反应Ⅰ,D+E→F的反应方程式为,
故答案为:
(6)由题意知,E的同分异构体为对氨基苯甲酸,其可以通过缩聚反应生成高分子化合物,反应方程式为,
故答案为:
(7)C9H11Cl与D互为同系物,说明含有苯环,为二取代苯化合物,可能的结构有,①Cl原子直接连在苯环上时,,丙基有两种,丙基与C处于对位就有2种结构,还有丙基与Cl原子处于间位、邻位各有2种同分异构体,共6种;②Cl原子连在甲基上时,,还有间位、邻位共3种;③Cl原子连在乙基上,还有间位、邻位共3种;④Cl原子连在乙基的第一个C上,还有间位、邻位共3种,共计15种,故答案为:15.
(2)A→D显然是甲基上的H被Cl取代,①为取代反应;A→B是硝化反应,②为取代反应;B→C→E分别是将-CH3氧化成-COOH,和将-NO2还原成-NH2,苯胺易被氧化,所以用KMnO4(H+)氧化-CH3成-COOH需先进行,所以,③为氧化反应,④为还原反应;根据已知反应Ⅰ,可推知反应⑤为取代反应,故答案为:①②⑤;
(3)D是非电解质,不能电离出氯离子,需先在碱性环境中水解出氯离子,再用硝酸银检验,故答案为:加入氢氧化钠溶液,加热,冷却后取上层清液,加入稀硝酸酸化,再加入硝酸银溶液,若产生白色沉淀,则含有氯原子;
(4)B→C→E分别是将-CH3氧化成-COOH,和将-NO2还原成-NH2,苯胺易被氧化,所以用KMnO4(H+)氧化-CH3成-COOH需先进行,所以,③为氧化反应,④为还原反应,C为,故答案为:;
(5)结合已知反应Ⅰ,D+E→F的反应方程式为,
故答案为:
(6)由题意知,E的同分异构体为对氨基苯甲酸,其可以通过缩聚反应生成高分子化合物,反应方程式为,
故答案为:
(7)C9H11Cl与D互为同系物,说明含有苯环,为二取代苯化合物,可能的结构有,①Cl原子直接连在苯环上时,,丙基有两种,丙基与C处于对位就有2种结构,还有丙基与Cl原子处于间位、邻位各有2种同分异构体,共6种;②Cl原子连在甲基上时,,还有间位、邻位共3种;③Cl原子连在乙基上,还有间位、邻位共3种;④Cl原子连在乙基的第一个C上,还有间位、邻位共3种,共计15种,故答案为:15.
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