关于基因组克隆的问题问下哦,以DNA为模板,设计两端引物（引物包含起始密码子和终止密码子）.扩出来的片段,与以CDNA模

我想扩增某一目的基因,请问引物一定要在起始密码子和终止密码子周围设计吗? 引物设计问题,以mRNA序列设计引物,然后用cDNA为模板来扩增,在设计引物时mRNA序列是否要反转序列? PCR引物设计问题如果我设计的引物,扩增出来的目的片段长度为200BP,但是石蜡包埋组织提取出来的DNA模板大多数在10 当扩增的DNA用于表达时,并且本身没有启动子,那么设计引物时,5‘端增加的酶切位点中必须要有起始密码子 是不是所有真核生物的DNA转录时都是以甲硫氨酸为起始密码子,原核生物都是以缬氨酸为起始密码子 基因是DNA上有遗传效应的片段,是不是指从DNA转录的mRNA上的起始密码子到终止密码子这一片段? 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同 翻译蛋白质的过程中起始密码子和终止密码子哪个不参加翻译? 关于引物和目的基因的关系.针对某基因设计的同一对引物在不同人的基因组中扩增的片段一定一样吗 已知一个基因的mRNA和cDNA,我想克隆此基因,进行转染表达,但是设计的引物无法扩增出目的片段……急求! 关于PCR克隆基因的引物问题 不知序列的DNA模板PCR引物的设计