大师作文网举例说明内源性抗原的加工处理过程
来源：学生作业帮 编辑：大师作文网作业帮 分类：生物作业 时间：2024/11/11 04:00:34
举例说明内源性抗原的加工处理过程
1）定义：内源性抗原指细胞产生的自身固有蛋白质、胞内寄生病毒或其它病原体产生的蛋白质、细胞恶性转化后产生的突变蛋白,即肿瘤抗原等由细胞内产生的蛋白质抗原.
2）途径：（内源性Ag加工后由MHCⅠ类分子递呈）
①内源性Ag肽的产生：
（1）内源性抗原肽泛素化：蛋白质与泛素结合后解叠,然后与泛素解离,呈直线状进入蛋白酶体
（2）经蛋白酶体降解为短肽：LMP改变蛋白酶体底物特异性,便于被TAP转运入内质网
②内源性Ag肽转运入内质网：
经抗原加工相关转运体（TAP）转运至ER：TAP对进入ER的内源性Ag加以选择
TAP选择性的转运长度8-15氨基酸残基,C端为碱性、极性、疏水性氨基酸肽
③MHCⅠ类分子荷肽：
（1）内质网内新合成的MHCⅠ类分子链在钙联蛋白、钙网蛋白协助下折叠
（2）在TAP1相关蛋白（tapasin）协助下MHCⅠ类分子与TAP孔道内侧口结合
（3）Ag肽-MHCⅠ类分子复合物形成
④递呈给CD8+T细胞：
Ag肽-MHCⅠ类分子经高尔基体,通过胞吐作用表达于细胞表面供CD8+T细胞识别
1）定义：内源性抗原指细胞产生的自身固有蛋白质、胞内寄生病毒或其它病原体产生的蛋白质、细胞恶性转化后产生的突变蛋白,即肿瘤抗原等由细胞内产生的蛋白质抗原.
2）途径：（内源性Ag加工后由MHCⅠ类分子递呈）
①内源性Ag肽的产生：
（1）内源性抗原肽泛素化：蛋白质与泛素结合后解叠,然后与泛素解离,呈直线状进入蛋白酶体
（2）经蛋白酶体降解为短肽：LMP改变蛋白酶体底物特异性,便于被TAP转运入内质网
②内源性Ag肽转运入内质网：
经抗原加工相关转运体（TAP）转运至ER：TAP对进入ER的内源性Ag加以选择
TAP选择性的转运长度8-15氨基酸残基,C端为碱性、极性、疏水性氨基酸肽
③MHCⅠ类分子荷肽：
（1）内质网内新合成的MHCⅠ类分子链在钙联蛋白、钙网蛋白协助下折叠
（2）在TAP1相关蛋白（tapasin）协助下MHCⅠ类分子与TAP孔道内侧口结合
（3）Ag肽-MHCⅠ类分子复合物形成
④递呈给CD8+T细胞：
Ag肽-MHCⅠ类分子经高尔基体,通过胞吐作用表达于细胞表面供CD8+T细胞识别
1. 非特异性免疫应答无记忆性,终究不能完全解决抗原异物侵袭的问题.
T 非特异性免疫的作用有局限性.
2. MHCII类分子位于所有的有核细胞表面.
T MHC II位于有核细胞表面,MHC I 位于淋巴细胞表面.
3. MHC I类分子与外源性抗原的抗原肽结合.
F 内源性抗原结合.
4. 接受外源性APC递呈抗原的细胞是CD8+T细胞.
F CD4+T
5. TCR能识别并结合游离的蛋白质抗原.
F 只识别肽类抗原与MHC的复合体.
6. BCR 能识别与结合游离的蛋白质抗原.
T
7. BCR 只能识别与结合游离的蛋白质抗原.
F 多糖和脂类抗原也能识别.
8. 抗原异物进入机体后,不需要任何处理就能被免疫活性细胞所识别.
F APC加工递呈.
9. 只要抗原被处理成恰当的形式就能单独激活免疫活性细胞.
哎呀,这题,有歧义.不知结合载体算不算,也不知道是不是说被加工成小肽与MHC结合.
10. 内源性抗原与外源性抗原的加工途径是相同的.
F
11. 细胞免疫主要对细胞内感染发挥作用.
F 体液免疫
12. 体液免疫主要对存在于细胞外的抗原异物发挥作用.
F 体液免疫对细胞内抗原
13. CTL 细胞杀伤靶细胞受MHC限制.
T CTL产生的第一信号包括,TCR——Ag肽-MHCⅠ分子复合物识别,CD8——MHC-Ⅰ类分子识别,CD3向胞内传递第一信号.
14. TH2辅助体液免疫,TH1辅助细胞免疫.
T
15. 淋巴细胞激活普遍需要2种信号：第一激活信号和共刺激信号.
T
16. BCR对抗原的识别无MHC限制性.
T 只有TCR有MHC限制.无需APC加工递呈处理.
17. B细胞对TD抗原的应答需TH2的参与和辅助作用.
T
18. B细胞对TI抗原的应答无需TH2的参与和辅助作用.
T
19. B细胞对TD抗原的再次应答,T, B细胞之间不再需要形成“抗原桥” ,但需形成T-B结合物；
F 抗原桥时形成TB复合物,再次应答时记忆细胞直接活化.
20. B细胞对TD抗原的再次应答,B细胞本身可作为APC,不再必需MФ充当；
T
21. BCR与抗原的结合,导致MHC-Ⅱ类分子和B7分子的表达上调,从而抗原递呈能力提高；
F
22. 当B细胞将抗原递给TH细胞时,即形成T-B结合物；
T
23. B细胞在递呈抗原的同时自身也被活化.
T
个人观点,仅供参考!
T 非特异性免疫的作用有局限性.
2. MHCII类分子位于所有的有核细胞表面.
T MHC II位于有核细胞表面,MHC I 位于淋巴细胞表面.
3. MHC I类分子与外源性抗原的抗原肽结合.
F 内源性抗原结合.
4. 接受外源性APC递呈抗原的细胞是CD8+T细胞.
F CD4+T
5. TCR能识别并结合游离的蛋白质抗原.
F 只识别肽类抗原与MHC的复合体.
6. BCR 能识别与结合游离的蛋白质抗原.
T
7. BCR 只能识别与结合游离的蛋白质抗原.
F 多糖和脂类抗原也能识别.
8. 抗原异物进入机体后,不需要任何处理就能被免疫活性细胞所识别.
F APC加工递呈.
9. 只要抗原被处理成恰当的形式就能单独激活免疫活性细胞.
哎呀,这题,有歧义.不知结合载体算不算,也不知道是不是说被加工成小肽与MHC结合.
10. 内源性抗原与外源性抗原的加工途径是相同的.
F
11. 细胞免疫主要对细胞内感染发挥作用.
F 体液免疫
12. 体液免疫主要对存在于细胞外的抗原异物发挥作用.
F 体液免疫对细胞内抗原
13. CTL 细胞杀伤靶细胞受MHC限制.
T CTL产生的第一信号包括,TCR——Ag肽-MHCⅠ分子复合物识别,CD8——MHC-Ⅰ类分子识别,CD3向胞内传递第一信号.
14. TH2辅助体液免疫,TH1辅助细胞免疫.
T
15. 淋巴细胞激活普遍需要2种信号：第一激活信号和共刺激信号.
T
16. BCR对抗原的识别无MHC限制性.
T 只有TCR有MHC限制.无需APC加工递呈处理.
17. B细胞对TD抗原的应答需TH2的参与和辅助作用.
T
18. B细胞对TI抗原的应答无需TH2的参与和辅助作用.
T
19. B细胞对TD抗原的再次应答,T, B细胞之间不再需要形成“抗原桥” ,但需形成T-B结合物；
F 抗原桥时形成TB复合物,再次应答时记忆细胞直接活化.
20. B细胞对TD抗原的再次应答,B细胞本身可作为APC,不再必需MФ充当；
T
21. BCR与抗原的结合,导致MHC-Ⅱ类分子和B7分子的表达上调,从而抗原递呈能力提高；
F
22. 当B细胞将抗原递给TH细胞时,即形成T-B结合物；
T
23. B细胞在递呈抗原的同时自身也被活化.
T
个人观点,仅供参考!
简述APC细胞呈递内源性抗原和外源性抗原的过程.
内源性抗原是指A. 细菌体内的抗原成分 B. 病毒体内的抗原成 C. APC摄取的抗原
溶酶体参与抗体的加工处理过程为什么对的,吞噬细胞通过吞噬作用特异性识别抗原,为什么错的
吞噬细胞对细菌抗原的吞噬、加工处理和呈递过程如图所示.下列叙述正确的是
内源性抗原如何刺激机体产生抗体
几个免疫学问题1.内源性抗原指在抗原提呈细胞内新合成的抗原,如病毒感染细胞合成的病毒蛋白、肿瘤细胞内合成的肿瘤抗原,如此
巨噬细胞摄取和处理抗原过程中要依赖膜的选择透过性.错了为什么?
好氧生物处理废水系统时自养菌代谢过程有内源呼吸吗?
机体对外源性抗体的加工处理递呈过程
吞噬细胞加工处理后的抗原可直接呈递给B淋巴细胞 这句话哪里错了?
何谓内源性漂白
内源性凝血与外源性凝血的关键区别是