遗传病,至病基因在那里?（常、性染色体,隐、显性）

高中,生物常见的 遗传病,至病基因在那里?（常、性染色体,隐、显性）求大神帮助 基因型为aaxBX- 和 A-xBY 结合,患病的可能性为 （甲病为常染色体显性遗传病 控制基因为Aa,乙病为伴x隐 请问甲病为什么是常染色体显性遗传病?不好意思。确实少条件了补充：Ⅱ-4无致病基因 单基因常染色体隐性遗传病有哪些病 常染色体显性隐性遗传病 那常染色体显性遗传病父亲有,孩子要是没有显出病,那孩子肯定基因也正常吗,不会带致病的基因给下一代吗 多指,并指是是一种单基因显性遗传病,那是不是染色体遗传病.怎么也有人说是常染色体显性遗传? A为显性常染色体遗传病,b为色盲致病基因,若XBYAa与XBXb婚配,生一个只患一种病的男孩的概率. 下图是某家族患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病 （为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b 如何判断常染色体遗传病还是性染色体遗传病?是隐性遗传还是显性遗传? 如何预防常染色体显性遗传病 常染色体显性遗传病怎么遗传?