PCR后电泳有清晰条带,回收之后酶切,再电泳就没有条带了,怎么回事?

来源：学生作业帮编辑：大师作文网作业帮分类：语文作业时间：2024/11/18 01:12:42

PCR后电泳有清晰条带,回收之后酶切,再电泳就没有条带了,怎么回事?
PCR后电泳有清晰目的条带,回收之后酶切,再电泳就没有条带了,怎么回事?大概有几种可能性?
这个实验本来是别人做的，因为到酶切后就做不出来，所以换我试试。我们用的同一个回收试剂盒，但是我自己的条带不是很亮的做成功了，她的条带很亮的反而做不出。应该不是试剂盒的问题，还有别的可能性吗？

1.PCR产物回收后的浓度不是很高,导致第二次回收的浓度更加的低
2.回收过程会不会出现什么问题
3.电泳中出现问题,你把酶切回收后的上样量多上点,看看会不会有条带,很有可能量太少,没检测到.

PCR之后电泳没有条带,连引物二聚体都没有?这是怎么回事了? PCR电泳,为什么没有条带啊? SDS电泳后不见条带怎么回事（有泳道,蛋白没有问题,点样没有问题）在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? 为什么我做Western,电泳时预染Marker很值条带也很清晰,但是转膜后膜上条带都没有了胶回收：雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊? PCR电泳目的条带很浅 PCR电泳出现非特异条带原因 DNA经pcr扩增后电泳出现了三条带是怎么回事? PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. 载体酶切产物电泳时检测胶上有条带,回收胶上却降解了,请教各位大虾这是怎么回事? 变性PAGE电泳后的DNA能够切胶回收做测序吗?比如DGGE后的DNA条带.