大师作文网遗传(遗传的基本定律及应用)
来源：学生作业帮 编辑：大师作文网作业帮 分类：生物作业 时间：2024/11/17 14:10:54
某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。 请据图分析回答问题： （1）该家庭中决定身材矮小的基因是____________性基因，最可能位于____________染色体上。该基因可能是来自____________个体的基因突变。 （2）若和再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为____________；若与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为____________。 （3）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。
解题思路： 根据遗传系谱判断遗传类型。一般地说，无中生有为隐性。 有中生无为显性。男女患者数量相当为常染色体。男患者多，为X染色体隐性。女多为X染色体显性。这只是一般情况，你还得具体分析。
解题过程：
此题图中所有患者都是男性，而且不是父亲患病，儿子必患病就不是Y染色体疾病。所以：
（1）最可能是男患者多，为X染色体隐性。而且男性患病基因来自母亲。也就是说该病可能来自第一代1号个体的基因突变。
（2）同学你仔细看看原题，你是不是漏打字了，你没写清谁和谁婚配，这个题就没法解答了。
（3）纯合体的女性不传递身材矮小的基因。 从图中看第3代的一个女性，也就是说第四代孩子的母亲所生子女都正常，她最可能不传递身材矮小的基因，但是只从这3个孩子看她不含致病基因是不科学的，所以题中应改为谁最可能不传递身材矮小的基因。那答案就是第3代的这个女性及她的女儿--第四代的3号。
答案：
（1）隐 X Ⅰ1
（2）题中没有写清谁和谁婚配，没法答题
（3）如果题改为最可能不传递的就是Ⅳ3和她的妈妈，否则没有答案。
最终答案：略
解题过程：
此题图中所有患者都是男性，而且不是父亲患病，儿子必患病就不是Y染色体疾病。所以：
（1）最可能是男患者多，为X染色体隐性。而且男性患病基因来自母亲。也就是说该病可能来自第一代1号个体的基因突变。
（2）同学你仔细看看原题，你是不是漏打字了，你没写清谁和谁婚配，这个题就没法解答了。
（3）纯合体的女性不传递身材矮小的基因。 从图中看第3代的一个女性，也就是说第四代孩子的母亲所生子女都正常，她最可能不传递身材矮小的基因，但是只从这3个孩子看她不含致病基因是不科学的，所以题中应改为谁最可能不传递身材矮小的基因。那答案就是第3代的这个女性及她的女儿--第四代的3号。
答案：
（1）隐 X Ⅰ1
（2）题中没有写清谁和谁婚配，没法答题
（3）如果题改为最可能不传递的就是Ⅳ3和她的妈妈，否则没有答案。
最终答案：略