烃基的同分异构体的个数怎么算出来呢?好像有简单算法.有劳大家费心了.

烃基的同分异构体的个数怎么算出来呢?好像有简单算法.有劳大家费心了.

一、同分异构体的种类
有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同,在中学阶段主要指下列三种情况：
1.碳链异构,由于碳原子的连接次序不同引起的异构现象,如： CH■-CH■-CH■-CH■与CH■-CH-CH■
∣
CH■
2.官能团位置异构,由于官能团的位置不同而引起的异构现象,如：CH■=CH-CH■-CH■与CH■CH=CH-CH■
3.官能团类别异构,由于官能团的不同而引起的异构现象.
主要有：单烯烃与环烷烃,二烯烃、炔烃与环烯烃,醇和醚,酚与芳香醇或芳香醚,醛与酮,羧酸与酯,硝基化合物与氨基酸,葡萄糖与果糖,蔗糖与麦芽糖等.本文重点谈谈烃的衍生物的同分异构体的书写规律.
二、如何快速、准确、全面地写出烃的衍生物的同分异构体?
（一）书写同分异构体的方法有许多种,总的说来必须遵循“价键数守恒”的原则,注意“有序性”、“等效性”两个特征.所谓“价键数守恒”指的是在有机物中各种元素所形成的价键数目是一定的.在有机物分子中碳原子的价键数为4,氧原子的价键数为2,氢原子的价键数为1,不是或超过这些价键数的结构都是不存在的,都是错误的.所谓“有序性”是指从某一种形式开始排列,依次进行,这样可以防止遗漏.所谓“等效性”是指防止将结构式是相同的同一种物质写成两种同分异构体.
（二）我们须记住常见烃基的结构,掌握烃的衍生成物的结构特点和组成通式,同分异构体的问题将迎刃而解,不攻自破.
常见烃基的结构：
甲基只有一种结构（CH3—）,乙基只有一种结构（CH■CH■—）,丙基有两种结构（CH■CH■CH■— ,CH■CH—）,丁基有四种结构

（CH■CH■CH■CH■—,CH■CH■CH—,





下面通过例题分析如何巧写同分异构体.
例1．请判断C■H■C■1有几种同分异构体?
解析：第一步写出碳链异构
C—C—C—C—C









第二步写出位置异构,即氯原子在碳链上的位置不同而形成的异构体.
因为烃和卤代烃可看作烃和烃分子中的一个氢原子被一个氯原子取代衍生而成,那么只要判断出三种碳链异构各有几种位置的氢原子,即可判断出C■H■Cl的同分异构体的数目.即：
a b c
↓ ↓ ↓
C—C—C—C—C有a、b、c三种位置的氢原子.
d e f g
↓ ↓ ↓ ↓
C—C—C—C有d、e、f、g四种位置的氢原子
↓
C
C h
∣ ↓
C—C—C只有h一种位置的氢原子.
∣
C
故C■H■C■1共有8种同分异构体.
同分异构体的知识贯穿于中学有机化学的始终,况且有机化学的规律性很强,“乙烯辐射一大片的醇、醛、酸、酯一条线”,熟悉了官能团的性质就把握了各类有机物间的衍生关系及相互转换.
纵观不少同分异构体的试题都是在此基础上建构的.只要抓牢常见烃基的结构,熟练掌握各类烃的衍生物的概念、结构特点、组成通式,熟悉同分异构体的书写规律,应用好有效氢原子的判断及书写同分异购体的有序思维,才能使所学知识得以灵活变通和运用.
CH■—CH—CH■—
|
CH■
CH■
|
CH■—C—
|
CH■
|
CH■
）
|
CH■
C—C—C—C
|
C
C
|
C—C—C
|
C