大师作文网简述铬酸钾指示剂法的滴定原理、滴定条件
来源：学生作业帮 编辑：大师作文网作业帮 分类：化学作业 时间：2024/11/18 05:18:45
简述铬酸钾指示剂法的滴定原理、滴定条件
铬酸钾指示剂法是以铬酸钾为指示剂,硝酸银为滴定液,在中性或弱碱性溶液中以直接滴定的方式,测定氯化物或溴化物含量的银量法.
原理：
以测定Cl-为例：在含有Cl-的中性溶液中,加入铬酸钾为指示剂,用AgNO3滴定液直接滴定,其反应如下：
终点前：Ag+ + Cl- =AgCl沉淀
终点时：2Ag+ + CrO4 2- =Ag2CrO4沉淀
由于AgCl的溶解度小于Ag2CrO4沉淀的溶解度,在滴定过程中,AgCl沉淀首先析出,待AgCl定量沉淀后,过量一滴AgNO3标准溶液即与K2CrO4生成砖红色的Ag2CrO4沉淀,从而指示终点到达.
滴定条件：1、指示剂的用量
加入铬酸钾指示剂的用量可根据溶度积常数进行计算 ：（化学计量点时）
[Ag+]=[Cl-]=Ksp(AgCl)1/2 =1.25×10-5 mol/L
[CrO42-]=Ksp(Ag2CrO4)/[Ag+]2 =0.70×10-2 mol/L
当溶液中[CrO42-] [Ag+]2 > Ksp(Ag2CrO4)指示剂显色
实验确定：
加入铬酸钾指示剂的浓度以 510-3 mol/L为宜,通常在每50ml总反应液中加入含量为5%（g/ml）的铬酸钾指示液1~2ml
[CrO42- ]太大,终点提前,CrO42-黄色干扰
[CrO42- ]太小,终点滞后
2、溶液的酸碱度：
在中性或弱碱性中进行（pH6.10.5）
不能在酸性溶液中进行：酸性使CrO42-浓度降低,导致终点推迟
不能在强碱性溶液中进行：形成氧化银黑色沉淀,多消耗硝酸银,并影响比色
不能在氨碱性的溶液中进行：形成银氨配离子而溶解,使终点推迟
预处理：
溶液酸性较强,先用硼砂或碳酸氢钠等中和
溶液为氨碱性或强碱性时,先用硝酸中和
3、滴定时应充分振摇：防止吸附作用
生成的卤化银沉淀吸附溶液中过量的卤离子,使溶液中卤离子浓度降低,以致终点提前而引入误差.因此,滴定时必须剧烈摇动.
铬酸钾法不适用于测定碘化物及硫氰酸盐,因为AgI和AgSCN沉淀更强烈地吸附I-和SCN-,强烈摇动达不到解除吸附（解吸）的目的.
4、消除干扰离子
凡是能与Ag+和CrO42-生成微溶化合物或配合物的阴、阳离子,都干扰测定,应预先分离除去.
回答的很详细,
原理：
以测定Cl-为例：在含有Cl-的中性溶液中,加入铬酸钾为指示剂,用AgNO3滴定液直接滴定,其反应如下：
终点前：Ag+ + Cl- =AgCl沉淀
终点时：2Ag+ + CrO4 2- =Ag2CrO4沉淀
由于AgCl的溶解度小于Ag2CrO4沉淀的溶解度,在滴定过程中,AgCl沉淀首先析出,待AgCl定量沉淀后,过量一滴AgNO3标准溶液即与K2CrO4生成砖红色的Ag2CrO4沉淀,从而指示终点到达.
滴定条件：1、指示剂的用量
加入铬酸钾指示剂的用量可根据溶度积常数进行计算 ：（化学计量点时）
[Ag+]=[Cl-]=Ksp(AgCl)1/2 =1.25×10-5 mol/L
[CrO42-]=Ksp(Ag2CrO4)/[Ag+]2 =0.70×10-2 mol/L
当溶液中[CrO42-] [Ag+]2 > Ksp(Ag2CrO4)指示剂显色
实验确定：
加入铬酸钾指示剂的浓度以 510-3 mol/L为宜,通常在每50ml总反应液中加入含量为5%（g/ml）的铬酸钾指示液1~2ml
[CrO42- ]太大,终点提前,CrO42-黄色干扰
[CrO42- ]太小,终点滞后
2、溶液的酸碱度：
在中性或弱碱性中进行（pH6.10.5）
不能在酸性溶液中进行：酸性使CrO42-浓度降低,导致终点推迟
不能在强碱性溶液中进行：形成氧化银黑色沉淀,多消耗硝酸银,并影响比色
不能在氨碱性的溶液中进行：形成银氨配离子而溶解,使终点推迟
预处理：
溶液酸性较强,先用硼砂或碳酸氢钠等中和
溶液为氨碱性或强碱性时,先用硝酸中和
3、滴定时应充分振摇：防止吸附作用
生成的卤化银沉淀吸附溶液中过量的卤离子,使溶液中卤离子浓度降低,以致终点提前而引入误差.因此,滴定时必须剧烈摇动.
铬酸钾法不适用于测定碘化物及硫氰酸盐,因为AgI和AgSCN沉淀更强烈地吸附I-和SCN-,强烈摇动达不到解除吸附（解吸）的目的.
4、消除干扰离子
凡是能与Ag+和CrO42-生成微溶化合物或配合物的阴、阳离子,都干扰测定,应预先分离除去.
回答的很详细,
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