pcr的问题.您好,本人刚做pcr,溶解曲线是单峰,显示特异性挺好,但是高浓度的CT却偏高,低浓度的CT值却偏低,另外有
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/10/05 22:23:08
pcr的问题.
您好,本人刚做pcr,溶解曲线是单峰,显示特异性挺好,但是高浓度的CT却偏高,低浓度的CT值却偏低,另外有几个ct值没有显示出来?是怎么回事呢?
做的是microran,现在奇怪几个CT值怎么没有显示出来?浓度是对的(刚检查记错了
)
您好,本人刚做pcr,溶解曲线是单峰,显示特异性挺好,但是高浓度的CT却偏高,低浓度的CT值却偏低,另外有几个ct值没有显示出来?是怎么回事呢?
做的是microran,现在奇怪几个CT值怎么没有显示出来?浓度是对的(刚检查记错了
)
应该是用每个样本算出的基因表达的相对量来做统计分析.用2-delter delter值也不能说错,不过感觉很怪.简单的组间分析,用不着用SPSS吧.Excel就全部搞定了.
你应该是做三次实验,至于每次试验重复几次完全取决于你自己.如果样本加样,PCR反应的误差很大,建议多重复几次.不然2次就完全够了.主要是看有无系统误差.我的那个文章要的人很多,我发到百度文库了.就不再一一发email了.
你应该是做三次实验,至于每次试验重复几次完全取决于你自己.如果样本加样,PCR反应的误差很大,建议多重复几次.不然2次就完全够了.主要是看有无系统误差.我的那个文章要的人很多,我发到百度文库了.就不再一一发email了.
real-time PCR中内参基因的CT值
定量pcr CT请问做荧光定量PCR时,CT值的结果在30左右,而不是20-25之间,这样的结果可信吗
低浓度模板的PCR扩增
定量PCR知道Ct值那么△Ct 2-△△CT 及标准差怎么算的
请问:做荧光定量PCR时,△△Ct值是什么意思,它的计算公式是什么?
我要用CT法做荧光定量PCR,请问需要做标准曲线吗?关于浓度,是不是在反转录时将RNA浓度调一致?
模版DNA浓度低怎么办 假如用PCR产物再做一次PCR 那PCR缓冲液那些是一样的嘛
请问我在做荧光定量pcr的时候内参的ct值很低大约在35左右,而目的基因ct值在25左右
我想问一下荧光定量PCR法用2-△△Ct计算相对定量的问题
Real time pcr目的基因Ct值相差1,内参差不多是怎么回事?做了2次都这样,不想是加样的问题
配置一定物质的量浓度溶液时浓度有哪些操作会是浓度偏高或偏低
荧光定量PCR检测时的CT值怎么确定的