我跑RAPD,一点条带都没有,是什么原因,有marker,请帮我分析

我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因. 为什么我做Western,电泳时预染Marker很值条带也很清晰,但是转膜后膜上条带都没有了 RAPD反应,DNA检测有条带,PCR没有条带,请问谁知道原因啊? PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. 我的PCR条带弥散,阴性对照也弥散,但是不加引物不弥散,当然也没有条带,请问都是什么原因啊? 请帮我详细的分析分析,越细越好,我这个题直接一点都不会, 分析电路 有没有电子电路厉害一点的人物,帮我分析一下.感恩 我初学蛋白质电泳试验,对这张蛋白质电泳图不知怎样看,分析?请问图中MARKer的每条带的数值是多少?SDS PAGE蛋白 我用CTAB法提的叶片RNA,测定的纯度都在1.9-2.0之间,但在跑胶检测完整性时发现有很多条带,这是什么原因 请帮我看看这句话有没有语病?怎么分析的? 我用梯度PCR从50度到60度都有条带 但都不够亮 请大家帮忙分析原因 怀疑是引物不合适 谢谢 为什么我做Western,电泳时预染Marker很值条带也很清晰,但是转膜后膜上的预染Marker就变的很歪,非常歪.并