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（12分）某芳香烃A，分子式为C 8 H 10 ；某烃类衍生物X，分子式为C15H14O3，能使FeCl 3 溶液显紫色

来源：学生作业帮 编辑：大师作文网作业帮 分类：化学作业 时间：2024/11/11 14:08:22
（12分）某芳香烃A，分子式为C 8 H 10 ；某烃类衍生物X，分子式为C15H14O3，能使FeCl 3 溶液显紫色：J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系：（无机物略去）

（1）A物质的结构简式为：________________。写出三种属于芳香烃类的A的同分异构体_____________、____________、___________________。（不包括A，写结构简式）
（2）J中所含的含氧官能团的名称为_____________________________________。
（3）F →H反应的化学方程是                                           ；
反应类型是                           。
（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物I，以I为单体合成的高分子化合物的名称是_______________。
（12分）某芳香烃A，分子式为C 8 H 10 ；某烃类衍生物X，分子式为C15H14O3，能使FeCl 3 溶液显紫色
（1）                  
（2）（酚 ）羟基  羧基  （2分）
（3）  氧化反应
（4）聚苯乙烯  （2分）   

（1）A属于芳香烃，分子式为C 8 H 10 ，所以A中的取代基是乙基，或2个甲基。A的一氯取代产物有两种，卤代烃进行水解反应的产物1个可以发生催化氧化，且最终被氧化成羧基。但另一个缺不能发生催化氧化，A中的取代基不是2个甲基，而是乙基，
所以结构结构简式是
。则B是 ，D是 ，F是 ，H是 。C是 ，E是 。
（2）X能使FeCl 3 溶液显紫色，说明含有酚羟基，又因为X能水解生成E和K，K经过酸化，生成含有羧基的J。J分子内有两个互为对位的取代基，所以X的结构简式是
，则K是 ，J是 。
（3）因为B和C属于卤代烃可发生消去反应，生成苯乙烯，苯乙烯通过加聚反应得到聚苯乙烯。
:20．(8分）A为某芳香烃的衍生物,只含C、H、O三种元素,环上有两个取代基.又 某芳香烃衍生物的分子式为C7H8O，根据下列实验现象，确定其结构简式 某芳香烃衍生物的分子式为C7H8O，根据下列实验现象，确定结构简式． 某芳香烃A,分子式C9H12,在光照条件下用Br2溴化得到两种一溴衍生物,产率约为1：1.在铁的催化下用Br2溴化也得到 18日化学6,某烃的衍生物A的分子式为C6H12O2,实验表明A跟氢氧化钠溶液共热生成B和C, 分子式为C9H12的芳香烃的一卤代物的数目和分子式为C7H8O且遇氯化铁溶液呈紫色的芳香化合物的一卤代物的... 某芳香烃A，分子式C9H12 某苯的衍生物，含有两个互为对位的取代基，其分子式为C8H10O，其中不溶解于NaOH溶液的该衍生物的结构式有（　　） A为芳香烃的衍生物,只含C、H、O三种元素,苯环上只有两种取代基,A的相对分子质量为164．A不能使FeCl3溶液变色, 有一芳香烃,分子式为C10H14 某羧酸衍生物A，其分子式为C6H12O2，实验表明A和氢氧化钠溶液共热生成B和C，B和盐酸反应生成有机物D，C在铜催化和 某烃的衍生物A分子式为C6H12O2.实验表明A与NaOH溶液共热生成B和C.B和盐酸反应生成有机物D ,C在铜的催化作