在做吸光度标准曲线时,需要做浓度梯度来做线性方程.我分别吸取了0,1,2,4,5,7,9,9.2ml这8个,定容到10m
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/09/30 12:39:34
在做吸光度标准曲线时,需要做浓度梯度来做线性方程.我分别吸取了0,1,2,4,5,7,9,9.2ml这8个,定容到10ml.现在我不会计算每个浓度是多少,就是稀释之后的.稀释之前的溶液时100ug/ml.
V(ml) 0 1 2 4 5 7 9 9.2
C (ug/ml) 0 10 20 40 50 70 90 92
你做的是什么实验啊,用100ug/ml,那么大的浓度,这应该是储备液的浓度吧,你之前没有稀释100倍,再做浓度梯度?吸光度A照你说的100ug/ml来做怕误差太大了吧,显色应该颜色差距不大吧,浓度太大了!
C (ug/ml) 0 10 20 40 50 70 90 92
你做的是什么实验啊,用100ug/ml,那么大的浓度,这应该是储备液的浓度吧,你之前没有稀释100倍,再做浓度梯度?吸光度A照你说的100ug/ml来做怕误差太大了吧,显色应该颜色差距不大吧,浓度太大了!
氨氮标准曲线的制作我做的氨氮标准曲线的x轴是实际用的氨氮标液体积,y轴是吸光度值.总共做了6个点(包含空白)分别是0ml
求酚红标准曲线做了小鼠酚红排痰的实验,测得了若干个吸光度值,想根据酚红标准曲线得到酚红量,怎么求这个标准曲线啊?
请问哈,就是你在做标准曲线的时候,怎么做到相关系数为4个9的哇,我做的时候相关系数不好哇
荧光光度计测水和泥中藻类中含有的叶绿素a,b,藻篮素时,我要做标准曲线,吸光度与浓度有何换算公式?
分光光度计做标准曲线时以空白调零和水调零有什么区别?最后测得浓度是负值,但吸光度值又是正值?
用原子吸收做铜标准曲线后作为被测水样却测不出吸光度
请问做荧光定量PCR时每次都需要做标准曲线吗?
请问,荧光定量PCR中的标准品是每个样本都需要有标准品做标准曲线,还是多个样本有一个就行了?
我要用CT法做荧光定量PCR,请问需要做标准曲线吗?关于浓度,是不是在反转录时将RNA浓度调一致?
两名工人做同样的机器零件,甲2时做了7个,乙用3时做了10个.做一个零件需要多少时?谁做得快一些?
蛋白质标准曲线怎么做?
小明为了练习加法,做了分别写着1,2,3,4,5,6,7,8,9,10这十个数的卡片放在右边的抽屉里,又做了同样的十张放