请问,如果我想设计引物,至少要知道SNP位点前后多长的一段序列

来源：学生作业帮编辑：大师作文网作业帮分类：综合作业时间：2024/11/12 14:28:43

至少100或150bp以上吧
测序出来的峰图最开始的碱基不会正好就是紧挨着引物后边那个碱基,并且考虑的测序刚一出来的峰图前100bp,有时候可能不太准确并且可能会有杂峰一类的情况,所以LZ你在设计引物时最少也要在那个位点前后100bp的地方设计,个人感觉这个已经是极限了,在短的话就有可能测不出来了.建议最短的话也要150bp,100的话如果万一引物不是很好或测的不好就很有可能出不来.反正我设计的时候最短尽量都控制在150
LZ有可能的话最好在那个位点前后3-400bp的地方设计引物,那样的话测出来后那个位点大概会在峰图的中间（一次测序大概能测出800个有效的碱基）,准确度可以得到很好的保证,只要你引物没有问题.
哈哈本人才疏学浅,以上意见仅供LZ参考,如果有不对的地方还请各位网上的大侠们指出^_^

已知一个SNP位点,怎么设计引物?用在线的引物设计. 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物请问在PCR实验中,如果不知道模板DNA的核酸序列的情况下如何设计PCR引物? PCR的意义是不是要先知道具体DNA序列后才能设计引物进行PCR?如果是,那么我得到的是一段已知的序列,好像也可以人工合如果让你来设计一段已知dna序列的上下游引物,应该注意哪些方面随机引物序列如何查找我想知道随机引物具体序列如何读基因序列,设计引物时的保守区指那一段序列检测目的基因如果很多材料中可能都含有同一个基因,但是不同材料中此基因的序列有微小差异,即存在SNP位点,现在要检测这些材引物设计问题我是个菜鸟,想问一下,如果给你一段DNA序列,如ggattcgtagctagtatttgcaggtagctt 如何通过直接测序法查找SNP位点,已扩增得到多个个体的DNA序列 scleraxis的基因序列设计引物如何用 VECTOR NTI设计一段已知DNA序列的PCR引物