大师作文网CD-81细胞是什么细胞?
来源：学生作业帮 编辑：大师作文网作业帮 分类：生物作业 时间：2024/11/13 19:08:25
CD-81细胞是什么细胞?
CD-81细胞是什么细胞,请问它的结构,功能,和作用分别是什么?
CD-81细胞是什么细胞,请问它的结构,功能,和作用分别是什么?
CD81的结构：CD81是TM4SF成员,为分子量为25kD的跨膜四分子蛋白,它表达广泛,在90%Burkitt淋巴瘤细胞株细胞表现有表达.它四次跨越细胞膜,在细胞外形成大小两个环状结构.CD81在细胞内和跨细胞膜区域成分高度保守,而其大的细胞外环区域（EC2）具有易变性,在不同种属中氨基酸序列不同,但在人类和黑猩猩中CD81的细胞外大环区高度保守,这可能与HCV感染具有种属特异性的特性有关.
CD81的功能：TM4SF成员CD9,CD37、CD53、CD63、CD81、CD82在不同细胞中对细胞生长、动力、信号传导和粘附效应有关.CD81在胸腺基底细胞上的表达对胸腺细胞的成熟有重要作用,CD81不是TB和B细胞成熟所必须,但对B细胞上CD19的表达和抗体产生很重要,它可以促进IL-4和抗体的产生,在T细胞上与CD4、CD8有关,它可以根据刺激物的不同来源以不同的方式调节淋巴细胞的增殖,从而控制淋巴细胞自身稳定.CD81在B细胞中与CD21、Leu13和CD19相连,形成信号传导复合物,可以降低B细胞激活阈值,从而促使自身抗体的产生,形成相应的免疫病理损伤.B淋巴细胞发育及功能调节也部分信赖于CD19/CD21/CD81/Leu13细胞表面受体复合物.CD81在不同的细胞中参与不同的分子复合物,它可能参与介导HCV粘附,并将信号传导给靶细胞.CD81/CD21/CD19其它TM4SF蛋白（CD53、CD37、CD82）与GGT（γ-谷氨酸转肽酶）形成复合物,调节细胞内氧化还原反应.TM4SF成员CD9、CD63、CD81、CD82与HLA-DR及整合素相连,形成细胞膜四分子蛋白交联联网.整合素属于细胞粘附分子中的整合素家族,其功能是参与细胞识别、粘附和信号传递,与细胞生长、免疫细胞活化、自身免疫反应等有关.有人报道在上皮细胞和造血细胞中CD81与整合素VLA4相连,VLA3与基它表面分子包括TM4SF蛋白如CD9、CD53、CD63、CD81、CD82形成复合物,发挥调节细胞增殖分化等作用.CD9与CD81与促肌细胞融合,支持肌小管形成有关.
HCV与CD81的相关关系
1998年,Abrignani等人从E2结合点较多的Molt-4的亚克隆细胞株A2R中,找到了病毒E2抗原结合的细胞表面分子就是CD81分子,发现人和黑猩猩的CD81 eC2区保守,而与非洲绿猴COS细胞和鼠类的CD81 EC2区的氨基酸残基有不同,从而揭示了HCV感染具有属特异性的分子基因.1999年8月Flint等人证明可溶性HCV e2糖蛋白（E2661）能特异地与细胞表达的人CD81结合,进一步证明CD81是HCV的受体,在鼠RBL与Molt-4细胞上表达的人CD81结合HCV e2661的所需量没有差异,证明在HCV E2与细胞表面开始作用时并不需要人细胞特异因子,E2不与非洲绿猴COS细胞表面CD81作用,因其EC2区有四个氨基酸残基不同（163、186、188、196）,这些残基可能有-E2的作用位点,并表明CD81的构型与E2的识别有关,HCV e2与CD81结合可以抑制B淋巴细胞增殖,调节细胞功能.他们还研究了细胞表面表达的HCV e2糖蛋白的功能进行分析发现,HCV E1、E2在真核细胞的内质网中表达,E2384～661残基与甲型流感病毒的HA跨膜区和胞质区融合,并能锚定在CD81上.
CD81与HCV感染有关,CD81的种属特异性、结构功能以及与HCV关系的研究有助于解释HCV相关疾病的致病机制,为建立小型动物模型提供条件,并为HCV感染的治疗提供新的思路.目前研究HCV与CD81相互关系的资料甚少,却是HCV研究的潜在热点之一.
CD81的功能：TM4SF成员CD9,CD37、CD53、CD63、CD81、CD82在不同细胞中对细胞生长、动力、信号传导和粘附效应有关.CD81在胸腺基底细胞上的表达对胸腺细胞的成熟有重要作用,CD81不是TB和B细胞成熟所必须,但对B细胞上CD19的表达和抗体产生很重要,它可以促进IL-4和抗体的产生,在T细胞上与CD4、CD8有关,它可以根据刺激物的不同来源以不同的方式调节淋巴细胞的增殖,从而控制淋巴细胞自身稳定.CD81在B细胞中与CD21、Leu13和CD19相连,形成信号传导复合物,可以降低B细胞激活阈值,从而促使自身抗体的产生,形成相应的免疫病理损伤.B淋巴细胞发育及功能调节也部分信赖于CD19/CD21/CD81/Leu13细胞表面受体复合物.CD81在不同的细胞中参与不同的分子复合物,它可能参与介导HCV粘附,并将信号传导给靶细胞.CD81/CD21/CD19其它TM4SF蛋白（CD53、CD37、CD82）与GGT（γ-谷氨酸转肽酶）形成复合物,调节细胞内氧化还原反应.TM4SF成员CD9、CD63、CD81、CD82与HLA-DR及整合素相连,形成细胞膜四分子蛋白交联联网.整合素属于细胞粘附分子中的整合素家族,其功能是参与细胞识别、粘附和信号传递,与细胞生长、免疫细胞活化、自身免疫反应等有关.有人报道在上皮细胞和造血细胞中CD81与整合素VLA4相连,VLA3与基它表面分子包括TM4SF蛋白如CD9、CD53、CD63、CD81、CD82形成复合物,发挥调节细胞增殖分化等作用.CD9与CD81与促肌细胞融合,支持肌小管形成有关.
HCV与CD81的相关关系
1998年,Abrignani等人从E2结合点较多的Molt-4的亚克隆细胞株A2R中,找到了病毒E2抗原结合的细胞表面分子就是CD81分子,发现人和黑猩猩的CD81 eC2区保守,而与非洲绿猴COS细胞和鼠类的CD81 EC2区的氨基酸残基有不同,从而揭示了HCV感染具有属特异性的分子基因.1999年8月Flint等人证明可溶性HCV e2糖蛋白（E2661）能特异地与细胞表达的人CD81结合,进一步证明CD81是HCV的受体,在鼠RBL与Molt-4细胞上表达的人CD81结合HCV e2661的所需量没有差异,证明在HCV E2与细胞表面开始作用时并不需要人细胞特异因子,E2不与非洲绿猴COS细胞表面CD81作用,因其EC2区有四个氨基酸残基不同（163、186、188、196）,这些残基可能有-E2的作用位点,并表明CD81的构型与E2的识别有关,HCV e2与CD81结合可以抑制B淋巴细胞增殖,调节细胞功能.他们还研究了细胞表面表达的HCV e2糖蛋白的功能进行分析发现,HCV E1、E2在真核细胞的内质网中表达,E2384～661残基与甲型流感病毒的HA跨膜区和胞质区融合,并能锚定在CD81上.
CD81与HCV感染有关,CD81的种属特异性、结构功能以及与HCV关系的研究有助于解释HCV相关疾病的致病机制,为建立小型动物模型提供条件,并为HCV感染的治疗提供新的思路.目前研究HCV与CD81相互关系的资料甚少,却是HCV研究的潜在热点之一.