蛋白质样品纯度排序:PAGE一条带,SDS-PAGE一条带,双向电泳一个点,分子大小均一 为什么?
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/11/13 18:21:51
蛋白质样品纯度排序:PAGE一条带,SDS-PAGE一条带,双向电泳一个点,分子大小均一 为什么?
你得先弄懂,3个方法的用途和原理.
PAGE:是非变性胶,电泳时蛋白保持其自身空间结构,用于特定蛋白空间结构的分析,同一条带中的蛋白应该具有类似的空间结构和大小
SDS-PAGE:是变性胶,SDS的加入破坏了蛋白的空间结构,使得不同蛋白间只有分子量不同的差别,因此电泳后,同一条带的蛋白应该是具有相同/接近的分子量
双向电泳(2D):可以根据蛋白的等电点和分子量进行2维电泳,一个点基本就是一个蛋白
因此,你的样品纯度排序:双向电泳一个点>PAGE一条带>SDS-PAGE一条带
PAGE:是非变性胶,电泳时蛋白保持其自身空间结构,用于特定蛋白空间结构的分析,同一条带中的蛋白应该具有类似的空间结构和大小
SDS-PAGE:是变性胶,SDS的加入破坏了蛋白的空间结构,使得不同蛋白间只有分子量不同的差别,因此电泳后,同一条带的蛋白应该是具有相同/接近的分子量
双向电泳(2D):可以根据蛋白的等电点和分子量进行2维电泳,一个点基本就是一个蛋白
因此,你的样品纯度排序:双向电泳一个点>PAGE一条带>SDS-PAGE一条带
SDS-PAGE电泳一条带中是否可能含有多余一种类型的蛋白质为什么?
蛋白质双向电泳(2D SDS-PAGE)是根据蛋白质分子量大小和------的不同来分离的?
sds page蛋白电泳只有maker跑出带了,样品颜色很深看不出带是怎么回事
SDS PAGE 电泳为什么会跑歪?
sds-page电泳图
关于SDS-PAGE电泳
在蛋白质的分离鉴定技术中凝胶过滤和SDS-PAGE电泳均是利用凝胶,按照分子大小分离蛋白质分子为什么凝胶过滤时蛋白质分子
sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,
【请问】怎样根据蛋白质大小确定SDS-PAGE电泳分离胶的浓度?
tricine sds page 与sds page 跑蛋白质电泳有什么区别
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