类软骨发育不全属常染色体显性遗传病，

来源：学生作业帮编辑：大师作文网作业帮分类：生物作业时间：2024/11/10 21:36:46

人类软骨发育不全属常染色体显性遗传病，在一个该病男患者（Aa）的下列细胞中所含致病基因相关情况的论述不正确的是 A该患者的神经细胞和肝脏细胞一定含致病基因 B该患者的初级精细胞应含两个致病基因，而次级精细胞及皮肤生发层的细胞也可能含两个致病基因 C该患者的生殖细胞中也可能无致病基因 D患者不可能有不含致病基因的体细胞

解题思路： A该患者的神经细胞和肝脏细胞一定含致病基因,正确。体细胞的基因型都是Aa,所以含致病基因A. B该患者的初级精细胞应含两个致病基因，而次级精细胞及皮肤生发层的细胞也可能含两个致病基因,正确，因为在间期复制，所以有2个致病基因,次级精细胞有可能有两个，也肯能没有，因为等位基因分离。皮肤生发层的细胞有肯能正在有丝分裂，所以也能有两个致病基因。 C该患者的生殖细胞中也可能无致病基因，正确，可能是A,也可能是a D患者不可能有不含致病基因的体细胞,错，红细胞没有染色体，也就没有基因，不含致病基因。
解题过程：
答案D
A该患者的神经细胞和肝脏细胞一定含致病基因,正确。体细胞的基因型都是Aa,所以含致病基因A.
B该患者的初级精细胞应含两个致病基因，而次级精细胞及皮肤生发层的细胞也可能含两个致病基因,正确，因为在间期复制，所以有2个致病基因,次级精细胞有可能有两个，也肯能没有，因为等位基因分离。皮肤生发层的细胞有肯能正在有丝分裂，所以也能有两个致病基因。
C该患者的生殖细胞中也可能无致病基因，正确，可能是A,也可能是a
D患者不可能有不含致病基因的体细胞,错，红细胞没有染色体，也就没有基因，不含致病基因。
最终答案：略

1.某患者得了一种遗传病——软骨发育不全症,其父母均为软骨发育不全症.该病为常染色体显性遗传病,且显性纯合子致死.其父母软骨发育不全是一种常染色体显性遗传病,通过软骨分化缺陷影响长骨的发育,病人表型出特征性的短肢侏儒磨人群中软骨发育不全的发【一道高中生物基因分析题】软骨发育不全是一种常染色体遗传病(A、a),发病率很低…… 常染色体显性隐性遗传病如何预防常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病怎么遗传? 常染色体显性遗传病的特点常染色体显性遗传病有哪些常染色体显性遗传病和x染色体显性遗传病的区别常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X显性遗传病、伴X隐性遗传病、伴Y遗传病都有哪些? 关于外显不全的常染色体显性遗传病如何避免常染色体显性遗传病多指并指