PCR产物作为模板继续PCR反应,稀释前后产物不同,怎么回事?
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/11/10 22:51:22
PCR产物作为模板继续PCR反应,稀释前后产物不同,怎么回事?
A、B均为一次PCR产物 再次PCR的条带,A为直接一次PCR产物作为模板,B为稀释100倍后.图中mark为DL10000,一次PCR产物大小1400bp,A的条带与模板大小相同,B的为目的条带,约为300bp大小.PCR体系模板量为8%-10%.我想问为什么会出现这种情况?
A、B均为一次PCR产物 再次PCR的条带,A为直接一次PCR产物作为模板,B为稀释100倍后.图中mark为DL10000,一次PCR产物大小1400bp,A的条带与模板大小相同,B的为目的条带,约为300bp大小.PCR体系模板量为8%-10%.我想问为什么会出现这种情况?
A根本没P出来呗 那个条带就是你加进去的模板 模板浓度太高了 光是模板跑胶的亮度跟你目的条带扩增出来的都一样了
再问: 我算了一下,按照你说的,A就是相当于作为模板的一次PCR产物被稀释了100倍后电泳,会有这么亮的条带吗?
再问: 我算了一下,按照你说的,A就是相当于作为模板的一次PCR产物被稀释了100倍后电泳,会有这么亮的条带吗?
再答: 分子量越大 能结合上的染料越多 所以即使数量少 也会比低分子量的更容易亮一些
再问: 我算了一下,按照你说的,A就是相当于作为模板的一次PCR产物被稀释了100倍后电泳,会有这么亮的条带吗?
再问: 我算了一下,按照你说的,A就是相当于作为模板的一次PCR产物被稀释了100倍后电泳,会有这么亮的条带吗?
再答: 分子量越大 能结合上的染料越多 所以即使数量少 也会比低分子量的更容易亮一些
PCR产物可以直接测序吗
PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系
PCR产物测序结果分析
请问原位RT-PCR产物如何定量?
PCR产物酶切遇到的问题
PCR产物直接测序的原理
PCR扩增产物室温能放多久
pcr产物不纯化直接酶切连接可以吗?PCR反应的buffer会不会对酶产生影响哦~
请问PCR产物双酶切后跑电泳结果是怎样的,对PCR产物做这个有意义吗
PCR条件优化请问高手PCR产物目的条带以下有杂带,PCR条件该如何优化?
DGGE割胶,PCR产物克隆时,M13鉴定全为假阳性,怎么回事?望高手予以解答
基因克隆实验克隆实验问题 1、以cDNA为模板做PCR反应,得到的产物和预期的长度一样.2、再用pMD-19载体连接目的