大师作文网铜蓝蛋白偏低怎么办
来源：学生作业帮 编辑：大师作文网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/11/10 17:16:10
铜蓝蛋白偏低怎么办
也是由脏脏合成的一种糖蛋白、分子量为160,000,由8个分子量1.8万的亚基组成.每分子Cp可牢固地结合6个铜离子,并因携铜而呈蓝色.Cp除作为铜的载体外,还具有氧化酶的活性,可将Fe2＋氧化为Fe3＋,利于铁掺入铁转运蛋白,促进铁的运输.\x0d 正常人体内含铜约100?50mg,主要位于骨、脏脏和肌肉中.血浆中的铜90%由Cp转运,10%与白蛋白结合而送输.成人每日摄取铜2mg,主要在小肠上段吸收,同白蛋白结合送输到肝,即掺入肝细胞合成Cp.部分铜可从胆汁中排出.肝病时铜蓝蛋白合成减少,血浆Cp含量降低.肝豆状核变性(wilso病)是一种遗传病,可能因为肝细胞溶酶体不能将来自铜蓝蛋白的铜排入胆汁,导致铜在肝、肾、脑及红细胞中聚积,发生铜中毒.肝中铜含量增加,抑制铜和Cp结合,血中Cp含量下降(<20mg/dl).可出现溶血性贫血、慢性肝病,以及神经系统症状.减少铜摄入,服用D青霉胺鳌合铜离子,可对肝豆状核变性进行治疗