ripa裂解组织提取的蛋白和后续SDS-PAGE怎么衔接?

来源：学生作业帮编辑：大师作文网作业帮分类：综合作业时间：2024/11/11 18:16:31

ripa裂解组织提取的蛋白和后续SDS-PAGE怎么衔接?
看一些ripa裂解液试剂盒说明上都说提取到的蛋白可以进行后续PAGE,可是ripa和loading buffer的成分还是有差别的,还需要经过什么样的样品处理步骤呢?

裂解30min后4度冷冻高速离心20min,弃沉淀,上清按比例加入5Xloading buffer沸水煮15min,即可上样,或-20度保存,用的时候沸水煮5min就行
再问：请问是-20度保存之前就加入loading buffer并煮沸吗？谢谢！
再答：是的，煮沸15min左右就ok了

我做western从细胞中提目的蛋白,用RIPA裂解液提蛋白,请问裂解液和细胞加入的比例是多少? 蛋白析出问题我的是HIS标签蛋白,超声裂解菌体后12000离心,SDS-PAGE检测目的蛋白大量存在于上清,于是按可溶性 RIPA裂解液为什么不能用Bradford测蛋白含量各位有谁知道GST融合蛋白中混有GST蛋白怎么出去吗,我表达的GST融合蛋白,SDS-PAGE出现两条呆一上一下,基本可 sds page的用途关于sds page的, sds page蛋白胶怎样保存 sds-page蛋白表达量为什么几乎没有提取蛋白的裂解液配好后可以放冰箱保存吗? 重组蛋白的检测通过SDS-PAGE中重组蛋白在蛋白MARKER的位置判断蛋白的表达情况和通过用标签抗体检测重组蛋白判 SDS碱裂解法提取质粒DNA中加酚氯仿的作用是什么? PAGE与SDS-PAGE的区别