人类的红绿色盲致病基因

已知苯丙酮尿症,基因a位于第12号染色体上人类红绿色盲,致病基因区别a最显著的遗传特点是 在一个家庭中,儿子是红绿色盲患者,父亲也是红绿色盲患者,母亲色觉正常,问儿子的色盲致病基因由谁传来 红绿色盲是X染色体隐性致病基因决定的遗传病,下列说法错误的是 红绿色盲在男性中发病率为7%,则一正常女性携带致病基因的概率怎样计算? 人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为 一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化病致病基因,不可能 一对表现型正常的夫妇生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,b是红绿色盲致病基因,a是白化病致病基因,不可能存在与该夫妇体内 高中生物,检验胎儿表皮细胞基因是否可以判断红绿色盲? 遗传病患者含有相应的致病基因 这句话对吗? 图中为患红绿色盲的某家族系谱图其中7号的致病基因来自 A 4号 B 3号 C 2号 D 控制红绿色盲的基因在哪个染色体上 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X 和Y 染色体上,真确么?原因, 人类红绿色盲病的遗传方式是