作业帮 > 综合 > 作业

重组质粒酶切后琼脂糖凝胶电泳未出现相应条带的原因

来源：学生作业帮 编辑：大师作文网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/09/20 13:54:54
重组质粒酶切后琼脂糖凝胶电泳未出现相应条带的原因
有重组质粒的条带,但是没有酶切后的细菌质粒条带和目的基因条带.这样的情况原因是什么?
重组质粒酶切后琼脂糖凝胶电泳未出现相应条带的原因
那就是质粒没有被酶切开.
　　载体多大?目的片段多大?什么酶?加了多少?能把图贴上来更好.
再问： ����3.2Kb Ŀ��Ƭ��256bp BamHI ��Hind ��˫ø�� ø����ϵ�ǣ�10��M buffer 2��l BamH�� 1��l Hind�� 1��l ddH2O 6��l
再答： 　　这两个酶应该很好切的，切了多久？ 　　你如何确定看到的是质粒的条带而不是切开的载体的条带？
再问： ��Ϊ�Ա��ҵ�ͬѧ�п��ˣ����������������Marker�Ա�λ��Ҳ��ȷ�������룬�Dz��Ǻ���ȡ�������Ĵ����йأ�������ô�ġ�����
再答： 　　是学生实验吗？如果是学生实验，那原因就比较多，可能质粒不纯，可能加酶是没加够，没混匀等等许多原因都有可能导致酶切失败。
再问： �ţ���ѧ��ʵ�顣���п�����������������Ϊ���ϴο��ᴿ����ʱ������������ʡ�����лл��
PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳时,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾,而maker却是好的,说明不是电泳的问题, 请问跑琼脂糖凝胶电泳时内参β-actin条带的亮度一定比目的基因条带亮吗? 琼脂糖凝胶电泳双酶切为什么没有目的基因条带 DNA,质粒的琼脂糖凝胶电泳及PCR结果图分析 琼脂糖凝胶电泳实验失败原因? 质粒DNA琼脂糖凝胶电泳中质粒超螺旋、开环、直链跑胶快慢次序是什么? 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后出现很多弥散的条带是PCR的原因还是电泳的原因呢? 琼脂糖凝胶电泳marker的作用 做琼脂糖凝胶电泳时,怎样使目的条带更清晰? 甲醛变性RNA琼脂糖凝胶电泳用什么染料染色?为什么我跑不出条带? HBV DNA进行PCR扩增后的琼脂糖凝胶电泳拖尾非常严重的原因 为什么琼脂糖凝胶电泳时,如果质粒样品中残留有乙醇就跑不出带?