大师作文网有机化学的甲基、氨基等怎么分辨?较急!
来源：学生作业帮 编辑：大师作文网作业帮 分类：化学作业 时间：2024/11/18 11:30:37
有机化学的甲基、氨基等怎么分辨?较急!
不过别太超范围的，不要超过高中竞赛范围的就好了
不过别太超范围的，不要超过高中竞赛范围的就好了
甲基：-CH3
氨基：-NH2
还要别的吗,要就说.
羟基 -OH
醛基 R-CHO (还原性)(碳氧双键)
酮基 R1-CO-R2 (非还原性)(碳氧双键)
羧基 -COOH (酸性)
磺基 -HSO3
氨基 -NH2(碱性)
苯基 -C6H5
卤基 -X(X=F,Cl,Br,I)
碳碳双键 C=C (还原性)
碳碳三键 (打不出,上边那个变三横就是了)(还原性)
醚键 -C-O-C-
酯键 -COOC-
硝基 -NO2
以下是复制而来的
卤代烃：卤原子(-X),X代表卤族元素（F,Cl,Br,I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基
醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成羟基.
酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2).弱碱性
烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应.（具有面式结构,即双键及其所连接的原子在同一平面内）
炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应.（具有线式结构,即三键及其所连接的原子在同一直线上）
醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成
磺酸：磺基（-SO3H） 酸性,可由浓硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯:酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成
注:苯环不是官能团,但在芳香烃中,苯基(C6H5-)具有官能团的性质.苯基是过去的提法,现在都不认为苯基是官能团
氨基：-NH2
还要别的吗,要就说.
羟基 -OH
醛基 R-CHO (还原性)(碳氧双键)
酮基 R1-CO-R2 (非还原性)(碳氧双键)
羧基 -COOH (酸性)
磺基 -HSO3
氨基 -NH2(碱性)
苯基 -C6H5
卤基 -X(X=F,Cl,Br,I)
碳碳双键 C=C (还原性)
碳碳三键 (打不出,上边那个变三横就是了)(还原性)
醚键 -C-O-C-
酯键 -COOC-
硝基 -NO2
以下是复制而来的
卤代烃：卤原子(-X),X代表卤族元素（F,Cl,Br,I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基
醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成羟基.
酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2).弱碱性
烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应.（具有面式结构,即双键及其所连接的原子在同一平面内）
炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应.（具有线式结构,即三键及其所连接的原子在同一直线上）
醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成
磺酸：磺基（-SO3H） 酸性,可由浓硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯:酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成
注:苯环不是官能团,但在芳香烃中,苯基(C6H5-)具有官能团的性质.苯基是过去的提法,现在都不认为苯基是官能团
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