pcr扩增产物如果不立即回收,要怎么办

PCR扩增产物室温能放多久 基因的PCR扩增出现非特异扩增产物,何故? PCR的扩增产物是什么 是如何扩增出来的 胶回收：雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊? PCR产物电泳做胶回收不也得到纯化的目的?PCR产物纯化试剂盒的好处是什么? 转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带要大,对PCR扩增产物测序,结果与原序列比对同源性为60%,说明 PCR扩增不出来条带的原因? 进行PCR扩增时为什么要将目的基因连到载体上?直接对其进行扩增不行吗? 在DGGE实验中,胶回收后要测序前的PCR扩增时引物必须为不带GC夹子的吗?我用带GC夹子 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物 为什么检测一些基因往往要用RT-PCR?直接扩增其DNA不行吗? 关于PCR产物酶切要构建一个载体目的基因PCR回收后做双酶切应该做多大的体系50 or 100?各种成分为多少?望大家不