page胶电泳时,为什么分离胶凝固后会不平?

sds-page电泳的分离胶凹凸不平怎么回事 SDS-page电泳缓冲液,样品缓冲液,分离胶缓冲液的区别 【请问】怎样根据蛋白质大小确定SDS-PAGE电泳分离胶的浓度? 蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定? 如何在配制sds page电泳分离胶中加入其它成分作为蛋白（酶）的底物 SDS PAGE 电泳为什么会跑歪? sds page电泳跑胶为什么会歪掉?麻烦精通的人讲解一下. 在做聚丙烯酰胺凝胶电泳时为什么分离胶可以凝固,但浓缩胶很长时间都凝固不了 变性PAGE电泳后的DNA能够切胶回收做测序吗?比如DGGE后的DNA条带. 您好,关于【蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定? 最近做WB,发现SDS-PAGE上样后开始电泳不久就看见LOADING BUFFER漏到分离胶和浓缩胶分界, 在蛋白质的分离鉴定技术中凝胶过滤和SDS-PAGE电泳均是利用凝胶,按照分子大小分离蛋白质分子为什么凝胶过滤时蛋白质分子