阳极溶出伏安法的全过程可用什么方程来表示

阳极溶出伏安法的全过程可用什么方程来表示

阳极溶出伏安法 - 阳极溶出伏安法

阳极溶出伏安法 - 正文
　　一种灵敏度很高、用于痕量组分的电化学分析法.如果用悬汞电极代替一般极谱法中的滴汞电极,同样可以得到适用于定量测定的极谱波.在图1a 中,汞电极是阴极,电极上起的是还原反应：　
Cd+2e+Hg─→Cd(Hg)
如果把悬汞电极的电位固定在E′处（约-1伏）,Cd就在电极上被还原而生成汞齐.电解一段时间以后,汞中的Cd已达到一定浓度,然后把 883型极谱仪的分压轮扳到“退”的位置,让悬汞电极的电位从-1伏向零电位的方向移动,就得到图1b中 Cd的氧化波.这时的电极反应为：
Cd(Hg)─→Cd+2e+Hg
金属镉从电极中“溶出”,重新氧化为Cd2+,回到溶液中.由于溶出过程中悬汞电极等汞电极是阳极,又因为使用的极化电极不是滴汞电极而是表面不再更新的悬汞电极、汞膜电极或玻璃碳汞电极,故称阳极溶出伏安法.
　　预电解 　这是第一步操作,即将被测定的金属离子在一定的电位（相当于该离子的阴极波上产生极限电流的电位）下,部分地还原为金属,该金属或者溶解在汞电极中,或者在电极表面析出.为了加速电解过程,溶液要进行搅拌.预电解是一个富集过程,预电解的时间愈长,溶出的时间愈短,则灵敏度愈高,能把已有的极谱法的灵敏度提高2～4个数量级.如果预电解的时间为τ,预电解电流为I,溶出时间为t,溶出的峰电流为ip,则得：
如果τ》t,则ip》I.在单扫描极谱仪和脉冲极谱仪上进行阳极溶出,则溶出的时间很短,灵敏度很高,示差脉冲极谱阳极溶出伏安法能测定的浓度可低到10-12摩/升.
　　阳极溶出伏安法的峰电流部分地决定于预电解,部分地决定于溶出技术.以悬汞电极为例,如果预电解时间不长,样品溶液的体积又足够大,则预电解电流实际上保持不变,如果电极上析出的金属摩尔数为Μ,则得：
式中n为电极反应的电子转移数；F为法拉第常数.如果V为悬汞电极的体积,（r0为悬汞的半径）,则悬汞电极中金属在汞中的浓度为：
对于搅动溶液中的悬汞电极,预电解电流为：
式中C为被测离子在样品溶液中的浓度；D为离子的扩散系数；f为搅拌速度；k为实验值.
　　阳极溶出 　是以一定的方式使微电极的电位由负向正的方向移动,使电极内的金属重新氧化而产生氧化电流的过程.如果在单扫描极谱仪上进行阳极溶出,则在悬汞电极上得到的溶出峰电流为：
式中 A为电极面积；DHg为金属在汞中的扩散系数；v为溶出时电极电位改变的速率.
　　由以上公式可知,最后得到的溶出峰电流不但决定于被测金属的浓度,也决定于预电解的时间、搅拌速度、悬汞的半径和溶出时电极电位改变的速率.因此,要使实验结果的重现性好,必须严格控制实验条件.
　　电极 　悬汞电极的优点是重现性好,缺点是：①电极面积与体积之比小,使灵敏度低,溶出峰宽；②为了防止汞滴下落,搅拌速度要慢；③需要用滴汞电极提供汞滴.
　　汞膜电极（铂球镀银沾汞）的优点有：①面积与体积之比大,灵敏度高,溶出峰窄；②旋转电极或搅拌溶液的速度快；③使用方便.汞膜电极的缺点有：①重现性差；②需要有其他金属作衬底,其中银、镍、铂等的超电压低,而且微溶于汞,衬底金属与被衬金属之间可能生成金属间化合物,使溶出峰重现性差.
　　玻璃碳汞电极以玻璃碳为衬底,克服了汞膜电极会形成金属间化合物的缺点.
　　应用 　可用阳极和阴极溶出伏安法测定的元素有40种左右(图2 ).
阳极溶出伏安法图册
　　溶出伏安法也可测定Cl-、Br-、I-、S2-等能与汞生成难溶化合物的阴离子,方法是在较正的电位将汞氧化为固体汞化合物(如氯化亚汞、硫化汞等),沉积在电极表面,然后使电极的电位由正向负的方向变化,使汞化合物还原,产生还原电流.由于在溶出过程中,电极是阴极,其测定方法又称阴极溶出伏安法.