不同基因组用同一引物扩增,条带一样的原因

同样的模板,只是引物不同扩增基因组上不同的片段,为什么条带亮度差别很大 我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢 关于引物和目的基因的关系.针对某基因设计的同一对引物在不同人的基因组中扩增的片段一定一样吗 组织提取的cDNA和细胞提取的cDNA用同一引物PCR扩增出来的条带长度不一样,是什么原因?有什么方法改进吗 PCR扩增不出来条带的原因? PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp? 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同 PCR产物测序问题.我用简并引物扩增未知基因.设计了几对引物.都出现了目的条带.发现其中两对引物的产物长度比较长.因为我 同一模版DNA在进行PCR扩增时是不是需要不同的两种引物?为什么资料上说引物只要Tm值相似就行? pcr 扩增产生大量引物二聚体的原因 我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因. 基因组PCR扩增条带很宽可能的是什么原因?有哪些可以解决的方案?（连续几次实验做出来的条带都比较宽）