提了DNA之后电泳看不到条带,

来源：学生作业帮编辑：大师作文网作业帮分类：生物作业时间：2024/11/11 22:58:20

提了DNA之后电泳看不到条带,
用CTAB法提取植物DNA,用70%乙醇清洗时能看到提出的白色的DNA,之后我加双蒸水37℃水浴50min使DNA溶解.然后取5微升电泳40min,结果看不到条带.
是水浴时间太长让DNA降解了吗?还是电泳有问题?请高人帮我分析下,
0.8%的琼脂糖凝胶。不确定是不是跑过头了，不过buffer的那条线离边缘有4cm左右，应该没有跑出去吧

1 点样空有没有东西?可能有蛋白污染,所以都堵在点样空,你看到的白色沉淀可能就是蛋白含量太高.
2 操作太剧烈,活有DNase 污染,DNA都降解成小片段,跑出胶.你为什么要溶解DNA这么长的时间?是吹得太很了吗?一般不超过30min（我一般枪吸一下,吹5min）,不然不好溶.溶解5-10min已经足够了.

DNA电泳没有图像昨天使用CTAB法提取植物的DNA,提取过程中能看到沉淀,但是稀释溶解后,电泳看不到任何条带,而且电泳 DNA经pcr扩增后电泳出现了三条带是怎么回事? PCR之后电泳没有条带,连引物二聚体都没有?这是怎么回事了? DNA电泳图的分析中间两条带是什么 DNA胶回收电泳有目的条带,但是测OD值时去测不出来?请问这究竟是什么原因? 变性PAGE电泳后的DNA能够切胶回收做测序吗?比如DGGE后的DNA条带. wb转膜后膜用丽春红染色,胶用考马斯亮蓝染色,之后怎么都看不到条带?是什么原因呢? 为什么我做Western,电泳时预染Marker很值条带也很清晰,但是转膜后膜上条带都没有了我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢我现在分离出一些真菌,想做鉴定,流程是怎样呢?我查了下文献,是不是先提取DNA,再PCR,然后电泳,最后对比条带?微生物 mtDNA进行pcr扩增 25微升体系的电泳结果全部都出想要的一条亮带但是做了50微升体系的之后跑电泳许多不出条带关于DNA回收问题我已经跑完电泳,是用来测序的DNA.但是我不知道要回收哪条带的DNA,本来教授说做完再讨论回收哪条带的