纯化的双链cDNA要比单链的cDNA更容易做RT-PCR吧?
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/11/12 05:08:13
纯化的双链cDNA要比单链的cDNA更容易做RT-PCR吧?
如题,
因为要P一段大约5-6kb的cdna片段,我在想合成cDNA的第二条链,然后纯化,这样应该更好P一些吧?
求问大虾?
如题,
因为要P一段大约5-6kb的cdna片段,我在想合成cDNA的第二条链,然后纯化,这样应该更好P一些吧?
求问大虾?
我觉得应该没啥区别吧 毕竟95度之后双链的就变成单链的了 而第一个循环之后 单链的也变成双链了 P这种长片段的话关键还是得用高保真的酶 否则很容易有突变 也可以分段P再连起来
再问: 可是毕竟纯化之后的双链cDNA要比逆转录之后的单链cDNA要更干净一些,没有其他蛋白质等的干扰,对于PCR来说不是更有利吗?另外分段P再连起来,您的意思是在中间找1个酶切位点,然后P的两端PCR产物酶切纯化以后再连起来?
再答: 你RNA提的纯度高 cDNA自然干净啊 也许纯化是有好处吧 只是我从来没这样做过而已 不用找酶切位点 比如分两段P的话 引物有F1 R1 F2 R2 其中F1 R2是你正常的想P整个这段的引物, R1和F2有一段的overlap可以搭起来 分别P出两段后跑胶回收 然后1:1的加在一起做模板再用F1 R2来P一次
再问: 可是毕竟纯化之后的双链cDNA要比逆转录之后的单链cDNA要更干净一些,没有其他蛋白质等的干扰,对于PCR来说不是更有利吗?另外分段P再连起来,您的意思是在中间找1个酶切位点,然后P的两端PCR产物酶切纯化以后再连起来?
再答: 你RNA提的纯度高 cDNA自然干净啊 也许纯化是有好处吧 只是我从来没这样做过而已 不用找酶切位点 比如分两段P的话 引物有F1 R1 F2 R2 其中F1 R2是你正常的想P整个这段的引物, R1和F2有一段的overlap可以搭起来 分别P出两段后跑胶回收 然后1:1的加在一起做模板再用F1 R2来P一次
Rt-pcr EB 染色cDNA是什么原因使其在染色后的不到cDNA条带
如何检测cDNA我做RT-PCR想在PCR之前检测下我的cDNA看下逆转录有没有问题,请问高手如何检测,跑电泳可以吗,那
mRNA反转录中使用olig(t)18做引物所得到的是单链cDNA吗?如果是的话如何才能得到双链的cDNA啊?
我想做胰岛素导入大肠杆菌的基因克隆实验.在ncbi中查找到了cdna,准备跑pcr,这个时候需要提取出cdna模
我在做实时荧光定量PCR~为什么做样的时候要加入两样东西(反转录后的cDNA和质粒)
刚接触PCR不久,1、在RNA逆转录获cDNA 应用Oligo (dT)18 作为引物,合成的cDNA含
要做组织提取RNA 逆转录为cDNA 进行实时PCR 请问实验组和对照组的组织要取等量的吗?
请问,我反转录时设置了2个循环,cdna还可以做半定量PCR吗?Actin的pcr在500bp单一条带.
用普通RT试剂盒(富酶泰斯的)逆转录出的cDNA,可作为实时荧光定量PCR反映中的DNA模板用嘛?
荧光PCR的cDNA的量不同会影响结果吗
请问想问下在以cDNA为模板时,PCR的结果却是徒步 什么原因
针对mRNA上的某个基因设计逆转录PCR的引物,逆转录时得到的cDNA只是这个基因的cDNA吗?