如何在引物两端加入酶切位点
试根据一段序列设计一对pcr引物,并在两端加上两个限制性酶切位点
【求助/交流】如何在引物设计时增加限制性酶切位点
如何在pubmed中查引物
引物设计时如何添加酶切位点
引物设计中忘记加入在上游序列的酶切位点后面加ATG,对蛋白质相互作用研究有影响吗?
在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么?
如何在知道基因片段的情况下,设计引物?
环状DNA在PCR复制时如何确定引物
是否目的基因在PCR扩增时不用在引物中加入酶切位点,就可与pGEM-T载体连接?为什么?
如何进行引物设计!
如何确定酶切位点想知道酶切位点是在PCR反应时加上去的,还是在设计引物时加上的?
酶切位点如何选择,我正向引物和反向引物的酶切位点选择的是BamHI,和Xho I,可以吗