病毒怎样将自己的DNA整合到宿主细胞中?
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/11/11 19:48:10
病毒怎样将自己的DNA整合到宿主细胞中?
最近在学分生,病毒主要用作真核细胞载体,请问各位帮帮忙解释一下病毒是怎样将自己的DNA整合到宿主细胞中的?另外宿主是有排外性的,比如有溶解酶,核酸酶等,病毒又怎样让自己的DNA在宿主内不受损害?还有限制性内切酶存在于原核生物,请问在真核生物中也有吗?
最近在学分生,病毒主要用作真核细胞载体,请问各位帮帮忙解释一下病毒是怎样将自己的DNA整合到宿主细胞中的?另外宿主是有排外性的,比如有溶解酶,核酸酶等,病毒又怎样让自己的DNA在宿主内不受损害?还有限制性内切酶存在于原核生物,请问在真核生物中也有吗?
1.病毒同所有生物一样,具有遗传、变异、进化,是一种体积非常微小,结构极其简单的生命形式,病毒有高度的寄生性,完全依赖宿主细胞的能量和代谢系统,获取生命活动所需的物质和能量,离开宿主细胞,它只是一个大化学分子,停止活动,可制成蛋白质结晶,为一个非生命体,遇到宿主细胞它会通过吸附、进入、复制、装配、释放子代病毒而显示典型的生命体特征.
病毒存在的两重性 病毒的生命活动很特殊,对细胞有绝对的依存性.其存在形式有二:一是细胞外形式,一是细胞内形式.存在于细胞外环境时,则不显复制活性,但保持感染活性,是病毒体或病毒颗粒形式.进入细胞内则解体释放出核酸分子(DNA或RNA),借细胞内环境的条件以独特的生命活动体系进行复制,是为核酸分子形式.
颗粒形式与基因形式 病毒以颗粒形式存在于细胞之外,此时,只具感染性.一旦感染细胞病毒解体而释放出核酸基因组,然后才能进行复制和增殖,并产生新的子代病毒.有的病毒基因组整合于细胞基因组,随细胞的繁殖而增殖,此时病毒即以基因形式增殖,而不是以颗粒形式增殖,这是病毒潜伏感染的一种方式.
病毒先以病毒包膜及细胞质膜与宿主细胞表面受体融合(这一步叫做脱壳)后,依附宿主细胞的吞噬作用进入,至病毒核壳进入后释放核酸进行下一步的复制.先将其核酸上的遗传基因转录成信使核糖核酸(mRNA),然后再翻译成蛋白质.一般在核酸复制以前的称早期基因表达,所产生的早期蛋白质,有的是核酸复制所需的酶,有的能抑制细胞核酸和蛋白质的合成;在核酸复制开始以后的称晚期基因表达,所产生的晚期蛋白质主要是构成毒粒的结构蛋白质.早期和晚期蛋白质中都包括一些对病毒复制起调控作用的蛋白质.
病毒核酸的类型各异,转录方式有的与宿主细胞相同,有的利用宿主的蛋白质合成机器合成它所编码的蛋白质;还有一种以保守型复制方式转录出与原来双链中的正链相同的mRNA的方式.接着通过翻译成蛋白质和DNA半保留复制方式进行核酸复制.病毒核酸和结构蛋白是分别复制的,然后装配成完整的病毒粒.
在细胞内形成核完后转移至被病毒修饰了的细胞核膜或质膜下面,以芽生方式释放病毒粒.
2.首先在病毒复制的整个过程,会产生一些特定酶,通过酶的催化作用帮助实现整个过程.
酶的本质是蛋白质,由遗传物质指导合成,DNA(脱氧核糖核酸)转录形成mRNA(核糖核酸),在核糖体中翻译形成氨基酸,再合成蛋白质.
酶的活性受机体的温度,水分及外界抑制剂等因素的影响.酶的功能基团受到某种物质的影响,会导致酶活力降低或丧失.
因此当宿主细胞中遗传基因受侵时,无法合成酶;宿主细胞中的酶与病毒产生的酶相互抑制,酶受到不利的环境的影响,活性大大减低,进而失去作用.
避免损害的因素在病毒吸附(存在形式)、进入(脱壳)、复制(产生抑制酶和催化酶)、装配(DNA半保留复制和核酸、蛋白质分别复制再装配)、释放子代病毒(以芽生方式释放)的过程中体现.
3.根据限制性内切酶的专一性特点,可将它们分为两大类:一类是切割部位无特异性的;另一类是可特异性地识别核苷酸序列,即只能在一定的DNA序列上进行切割.当病毒与双、单链DNA或RNA结合后,能抑制限制性内切酶对切点或甲基位点的识别,干扰转录的调节,抑制DNA和RNA的酶的活性,阻碍mRNA前体的剪接,使做为模板的mRNA失效.
真核生物中存在,如细菌.
病毒存在的两重性 病毒的生命活动很特殊,对细胞有绝对的依存性.其存在形式有二:一是细胞外形式,一是细胞内形式.存在于细胞外环境时,则不显复制活性,但保持感染活性,是病毒体或病毒颗粒形式.进入细胞内则解体释放出核酸分子(DNA或RNA),借细胞内环境的条件以独特的生命活动体系进行复制,是为核酸分子形式.
颗粒形式与基因形式 病毒以颗粒形式存在于细胞之外,此时,只具感染性.一旦感染细胞病毒解体而释放出核酸基因组,然后才能进行复制和增殖,并产生新的子代病毒.有的病毒基因组整合于细胞基因组,随细胞的繁殖而增殖,此时病毒即以基因形式增殖,而不是以颗粒形式增殖,这是病毒潜伏感染的一种方式.
病毒先以病毒包膜及细胞质膜与宿主细胞表面受体融合(这一步叫做脱壳)后,依附宿主细胞的吞噬作用进入,至病毒核壳进入后释放核酸进行下一步的复制.先将其核酸上的遗传基因转录成信使核糖核酸(mRNA),然后再翻译成蛋白质.一般在核酸复制以前的称早期基因表达,所产生的早期蛋白质,有的是核酸复制所需的酶,有的能抑制细胞核酸和蛋白质的合成;在核酸复制开始以后的称晚期基因表达,所产生的晚期蛋白质主要是构成毒粒的结构蛋白质.早期和晚期蛋白质中都包括一些对病毒复制起调控作用的蛋白质.
病毒核酸的类型各异,转录方式有的与宿主细胞相同,有的利用宿主的蛋白质合成机器合成它所编码的蛋白质;还有一种以保守型复制方式转录出与原来双链中的正链相同的mRNA的方式.接着通过翻译成蛋白质和DNA半保留复制方式进行核酸复制.病毒核酸和结构蛋白是分别复制的,然后装配成完整的病毒粒.
在细胞内形成核完后转移至被病毒修饰了的细胞核膜或质膜下面,以芽生方式释放病毒粒.
2.首先在病毒复制的整个过程,会产生一些特定酶,通过酶的催化作用帮助实现整个过程.
酶的本质是蛋白质,由遗传物质指导合成,DNA(脱氧核糖核酸)转录形成mRNA(核糖核酸),在核糖体中翻译形成氨基酸,再合成蛋白质.
酶的活性受机体的温度,水分及外界抑制剂等因素的影响.酶的功能基团受到某种物质的影响,会导致酶活力降低或丧失.
因此当宿主细胞中遗传基因受侵时,无法合成酶;宿主细胞中的酶与病毒产生的酶相互抑制,酶受到不利的环境的影响,活性大大减低,进而失去作用.
避免损害的因素在病毒吸附(存在形式)、进入(脱壳)、复制(产生抑制酶和催化酶)、装配(DNA半保留复制和核酸、蛋白质分别复制再装配)、释放子代病毒(以芽生方式释放)的过程中体现.
3.根据限制性内切酶的专一性特点,可将它们分为两大类:一类是切割部位无特异性的;另一类是可特异性地识别核苷酸序列,即只能在一定的DNA序列上进行切割.当病毒与双、单链DNA或RNA结合后,能抑制限制性内切酶对切点或甲基位点的识别,干扰转录的调节,抑制DNA和RNA的酶的活性,阻碍mRNA前体的剪接,使做为模板的mRNA失效.
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