试分析:为什么羧酸的亲核加成比醛酮难?
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/11/16 18:15:43
试分析:为什么羧酸的亲核加成比醛酮难?
首先是结构问题,羧基的活泼氢易离去,因此它的两个氧原子实际上是等价的,所以从空间结构来讲,羧基的位阻较大.
并且羧基氢键的存在,使整个羧基的电子云密度较大,因此亲核试剂进攻活性中心比较难.
再问: 1.从空间结构来讲,羧基的位阻较大?酮连接着两个R基,位阻不是更大吗? 2.为什么说氢键的存在,会使得羧基的电子云密度变大?
再答: 1、看空间位阻不能只看取代基的多少,需要看取代基的大小以及空间排布,一般来说,直链3碳以上的空阻变化不大,所以关键看3个C以内的大小; 2、氢键存在的前提是有活泼氢和强吸电原子成键,电子对大部分偏向吸电原子。羧基有活泼氢和两个氧,氧把氢的电子吸过来,而氢由于氢键所以距离整个分子较远,因此整个羧基的电子云密度较大
再问: 氢由于氢键所以距离整个分子较远? 你可不可以就羧基分析一下,为什么它的位阻大?
再答: 氢键存在于不同的分子之间,所以第一点应该很容易理解吧。 需要说明一点的是,我所说的所谓羧基的空间位阻大,是指的羧基碳原子的空间位阻比较大,不是羧基整体的。 羧基碳原子距离两个氧原子的距离大概是123-140pm,而在羧基负离子中,由于键平均化效应,所以两个氧原子距离碳原子的距离相等,大概都是125-130pm;在酮类化合物中,一般的R基距离碳原子的距离都在150pm以上,虽然碳原子半径比氧原子大,不过从这点差距来看,氧原子的影响还是要大一些。 PS:拿这点分真不容易,回答你一个的时间够我回答别人好多了。
并且羧基氢键的存在,使整个羧基的电子云密度较大,因此亲核试剂进攻活性中心比较难.
再问: 1.从空间结构来讲,羧基的位阻较大?酮连接着两个R基,位阻不是更大吗? 2.为什么说氢键的存在,会使得羧基的电子云密度变大?
再答: 1、看空间位阻不能只看取代基的多少,需要看取代基的大小以及空间排布,一般来说,直链3碳以上的空阻变化不大,所以关键看3个C以内的大小; 2、氢键存在的前提是有活泼氢和强吸电原子成键,电子对大部分偏向吸电原子。羧基有活泼氢和两个氧,氧把氢的电子吸过来,而氢由于氢键所以距离整个分子较远,因此整个羧基的电子云密度较大
再问: 氢由于氢键所以距离整个分子较远? 你可不可以就羧基分析一下,为什么它的位阻大?
再答: 氢键存在于不同的分子之间,所以第一点应该很容易理解吧。 需要说明一点的是,我所说的所谓羧基的空间位阻大,是指的羧基碳原子的空间位阻比较大,不是羧基整体的。 羧基碳原子距离两个氧原子的距离大概是123-140pm,而在羧基负离子中,由于键平均化效应,所以两个氧原子距离碳原子的距离相等,大概都是125-130pm;在酮类化合物中,一般的R基距离碳原子的距离都在150pm以上,虽然碳原子半径比氧原子大,不过从这点差距来看,氧原子的影响还是要大一些。 PS:拿这点分真不容易,回答你一个的时间够我回答别人好多了。
试分析:为什么羧酸的亲核加成比醛酮难?
有机化学--醛酮与羧酸衍生物亲核加成的反应活性拜托了各位
为什么有了一个羟基后羧酸就的碳氧双键就无法加成?
为什么醛和酮能与氢气加成,羧酸不能?
为什么要区分亲电加成和亲核加成?
苯乙烯和氢气加成与苯乙烯和HCl加成为什么物质的量之比不同
亲电加成与亲核加成的区别
亲电加成和亲核加成的区别是什么
为什么烯烃没有亲核加成?
为什么醛发生的是亲核加成,而非亲电加成?
CnHmOOH所表示的羧酸0.1mol加成时需碘50.8g.0.1mol的该羧酸完全燃烧时,产生co2和h2o共3.4m
以CnHmCOOH所表示的羧酸0.1mol加成时需32g溴,0.1mol该羧酸完全燃烧,产生CO2和H2O共3.4mol