请帮忙解读染色体报告:47,xy,+21^.
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/11/06 09:37:38
请帮忙解读染色体报告:47,xy,+21^.
染色体数目异常.男性.21号染色体多了一条
21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60%患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形.
带型(banding pattern)即染色体带型.借助细胞学的特殊处理程序,使染色体显现出深浅不同的染色带.染色带的数目、部位、宽窄和着色深浅均具有相对稳定性,所以每一条染色体都有固定的分带模式,即称带型
G带即吉姆萨带,是将处于分裂中期的细胞经胰酶或碱、热、尿素等处理后,再经吉姆萨染料染色后所呈现的区带.
常染色体就是对性别决定不起直接作用,除了性染色体外的所有染色体.例如,人类有22对常染色体,1对性染色体.人类正常染色体为46条(23对),其中22对称为常染色体,男女都一样;另1对称为性染色体,
核型是指染色体组在有丝分裂中期的表型, 是染色体数目、大小、形态特征的总和.1~22代表常染色体的顺序号 +代表增加
超二倍体指除正常染色体组以外,还有一条或几条额外的染色体或染色体片段的细胞或个体
亚二倍体:当体细胞中染色体数目少了一条或数条时,称为亚二倍体
再问: 能治疗吗
再问: 多了一条染色体21号的小孩以后该怎样养育?
21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60%患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形.
带型(banding pattern)即染色体带型.借助细胞学的特殊处理程序,使染色体显现出深浅不同的染色带.染色带的数目、部位、宽窄和着色深浅均具有相对稳定性,所以每一条染色体都有固定的分带模式,即称带型
G带即吉姆萨带,是将处于分裂中期的细胞经胰酶或碱、热、尿素等处理后,再经吉姆萨染料染色后所呈现的区带.
常染色体就是对性别决定不起直接作用,除了性染色体外的所有染色体.例如,人类有22对常染色体,1对性染色体.人类正常染色体为46条(23对),其中22对称为常染色体,男女都一样;另1对称为性染色体,
核型是指染色体组在有丝分裂中期的表型, 是染色体数目、大小、形态特征的总和.1~22代表常染色体的顺序号 +代表增加
超二倍体指除正常染色体组以外,还有一条或几条额外的染色体或染色体片段的细胞或个体
亚二倍体:当体细胞中染色体数目少了一条或数条时,称为亚二倍体
再问: 能治疗吗
再问: 多了一条染色体21号的小孩以后该怎样养育?
请帮忙解读染色体报告:47,xy,+21^.
关于染色体检查报告 47,XY,+21什么意思?
请各位帮忙解读《微量元素检验报告单》
染色体检查报告46,XY,
急,请帮忙看一下染色体核型分析报告
染色体检查报告:核型结果:47,XY, 21 计数细胞20个,分析5个是什么意思
染色体检查报告46,XY,Yq- 是什么意思?
医生帮忙看下胚胎染色体报告
老公的染色体核型分析报告单 诊断结果:46,XY[70]/47,XY,+[30] 我已流产两次了,和老公的染色体不关吗
做了羊水穿刺,染色体报告单最后一对写XY,是代表染色体XY吗
染色体核型分析报告年龄:1岁样品类型:外周血核型分析为:47,XY,+21有没有医学治疗方法或其他方法?
我的染色体检验报告是46,xy,大y.