下列化合物亲电加成活性最强的是 A. B. 乙烯 C. 丙烯 D. 2-丁烯-搜答案-大师作文网

甲苯>苯>氯苯>硝基苯活性大小：活化作用：强烈活化：-NH2-NHR-NR2-OH中等活化：-NHCOR-OR-OCOR弱活化：-R-Ar钝化作用：弱钝化：-F-Cl-Br-I钝化：-NR3-NO2-

能把题目讲完全部吗?这样子无法回答是比较1,3-丁二烯和什么烯烃的活性呢?再问：1,3-丁二烯，2-丁烯，2-丁炔再答：1、先比较烯烃和炔烃通过比较，尽管炔烃的不饱和度远远大于烯烃的不饱和度，但是烯烃

首先这是亲核加成也就是说由氰根进攻正电性的羰基碳原子一步是决速步那就简单了只要判断哪个底物的羰基碳正电性更强就行了所以选A好了

问题属于取代基对酚类酸性的影响,取代基分为吸电子基和给电子基两种考虑硝基是吸电子基,使得氢氧键极性更大,更易解离,即酸性更强.而甲基是给电子基.所以是ACBD

选B一般而言,考虑碱性强弱可归结到N原子孤对电子密度大小.例如,甲胺中甲基对N原子有推电子作用,增大N原子电子密度,所以甲胺碱性比无机氨强,同样,脂肪族氨碱性比氨强；苯胺中N原子连接在苯环上时,由于共

B

可以根据超共轭效应和碳正离子的稳定性来综合判断三种烯烃第一步加氢离子之后生成的碳正离子以异丁烯的叔丁基碳正离子最稳定,所以异丁烯活性最高；2-丁烯双键碳上总共有两个甲基,1-丁烯只有一个乙基,所以前者

不要听他的应该是1,3-丁二烯>2-丁烯>2-丁炔

乙炔及其取代物与烯烃相似,也可以发生亲电加成反应,但是由于炔烃中的sp杂化碳原子的电负性比烯烃中的sp2杂化碳原子的电负性高（s成分高）,使得电子与sp碳原子结合更为紧密,虽炔烃比烯烃多一对电子,但是

羰基碳的正电性排序为：CF3-CHO>CH3COCH3>CH3CH=CHCHO>CH3COCH=CH2

1.C>B>A>D首先醛比酮容易被亲核加成,同样是醛,邻基吸电子能力越强就越容易.2.B>D>C>AA和C有吸电子基团,不利于亲电加成,B两个双键电子密度大于D且都是端位,容易被亲电.烷基本来就不是排

AD,AB A的名称为乙酰苯胺.这题选B是因为氨基NH2是强活化基团,与苯环连接后能极大增强苯环活性,与溴反应后生成2,4,6-三溴苯胺白色沉淀,苯酚也有这个特点.

B、苯甲醛是对的再问：可以说说为什么嘛再答：苯甲醛容易进行亲核加成反应

亲核加成的话由大到小依次是甲醛,乙醛,丙酮,苯乙酮.那么亲电加成的话,相反,由大到小是苯乙酮,丙酮,乙醛,甲醛.

此题涉及到醇、酸、卤代酸的酸性强弱,醇的酸性比水弱,羧酸是弱酸,酸性强于醇,卤代酸的酸性又强于羧酸,是因为卤素是吸电子基,吸电子诱导效应的影响会使羧基的酸性增强,卤素数目越多,距离羧基距离越近酸性就越

醇类和卤代烃能发生消去反应但前提是醇类和卤代烃隔壁的碳原子上有氢!

亲电加成,顾名思义,烯烃双键上的电子云密度越大,越利于反应发生,因此,根本在于判断双键上连接的原子或原子团是斥电子还是吸电子.1.乙烯CH2=CH2与H原子相比,烷基是斥电子基团,烷基越多,对双键的斥

RCOOH最强,羧酸的酸性比碳酸要强.-OH如果接在烃基上（也就是醇）基本上是不体现酸性的,跟NaOH都不反应,但是可以跟Na发生取代反应；如果接在苯环上（也就是酚）有很弱的酸性,比碳酸还弱,但不是酸

炔烃的亲电加成不如烯烃活泼,一般认为是由于炔烃亲电加成第一步得到的中间体是稀基碳正离子,它的稳定性不如烯烃加成第一步得到的中间体烷基碳正离子.

首先,你的问题中应描述清楚,这4种物质是作为亲电试剂去进攻呢,还是被进攻而发生亲电加成?如果是作为亲电试剂进攻,那么答案错了,这毋庸置疑.如果是作为亲电加成的加成对象,那么答案正确.你这个题应该是这个