两基因在同一条染色体上,不发生交叉互换,怎样算子代概率问题

同源染色体上的非等位基因遗传不遵循孟德尔遗传定律,这句好像对.同源染色体上相同位置的基因就是等位基因,就不对了.等位基因的定义就是位于同源染色体上的控制一对相对性状的才是等位基因.A与A是控制一种性状

解题思路：遗传方式的判断解题过程：根据题意：突变型为显性；野生型为隐性。然后再分析该对基因（突变型和野生型基因）在X染色体上还是在常染色体上。如果在常染色体上，则F1中不可能雌雄性均有野生型和突变型。

人类肤色是由多个基因控制的,与人类皮肤颜色相关的6个主导基因,依次为SLC24A5,OCA2,SLC45A2,MLPH,MC1R和ASIP美国宾夕法尼亚州州立大学的研究人员近日发现,斑马鱼的一种基因可

就是让你分开算,把算出来的概率再相乘就可以了.比如一对正常夫妻,都有白化病的兄妹,女方父亲是红绿色盲,求孩子两病兼患的几率.1.首先看肤色吧,男女正常,但他们的兄妹是患者,所以他们基因型有可能是AA和

连锁基因的确是同一条染色体上的非等位基因.但是一般连锁交换的题都是看配子的.你这样我也不知道怎么做.不如我给你一题咯.例如A-B-Ca-b-c这样的一条同源染色体上的三对非等位基因当配子是a-b-C,

1.（1）由题目给出的数据a与c基因总是在一起的,同时A、C基因也总是在一起,故可判断ac为连锁基因（2）重组率=（212+208）/（211+209+212+208）=50%2.血友病为X隐性遗传病

DNA转录时,是不对称转录的,这里的不对称指的的这个基因上是不对称的,同一个基因只转录其中的一条,而到另外一个基因时,虽然也是只转录一条,但不一定就是同一条DNA了,可能是铜一条,也可能是另一条.这和

实际情况没有这么简单基因的个数有很明显的区分标准,每个基因都有无意义片段,开始,延续,结束,现在又很明显的划分标准,可以明确的判断从什么地方到什么地方是一个基因.（但不一定完全正确,现在基本成熟）性状

染色体是由DNA和蛋白质构成,基因是具有遗传效应的DNA片段,所以说基因在染色体上,但有部分基因是在线粒体和叶绿体内,还有在原核细胞的拟核中基因在染色体上呈线性排布

根据基因的自由组合定律的来回答.如果两对基因不在同一染色体上,那它们的遗传一定符合基因自由组合定律.可以选取两个个体杂交或一个个体自交,根据后代表现型来判断.比如基因型是AaBb的个体自交,如果后代出

如果没有发生倒位、易位、重复等染色体变异的话,控制同一性状的基因是位于染色体同一位置的.

首先要注意题中说“两对基因位于一对染色体上”.D减数第一次分裂位于一对同源染色体上的等位基因分离,这个很好理解,对于这道题来说,就是A和a分离,B和b分离.关键是C. 下图（点击看大图片,自

同源染色体上的基因是相同或等位基因,他们决定着同种性状,说以如果同源染色体之间发生了交叉互换,属于基因重组,是一种染色体对等的正常的拼接.但非同源染色体之间发生的易位,是不对等的不正常的拼接,属于染色

不相同,如果控制相同的性状的话必然是等位基因,而等位基因分别分布于同源染色体相对应的位置是两条同源染色体上,不是在同一条染色体上所以A和B控制不同性状

解题思路：基因和染色体解题过程：同学你好：两者的行为一致，可以这样来理解，成对的基因是随着成对的染色体的分离而分离的，那么只有基因在染色体上，基因的行为才能和染色体的行为如此高度一致。最早证明这一点的

遗传病的判断方法：1、常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传.说明：如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步

对,问题描述稍微有点问题.如果是伴Y遗传的话,应该是XX和XY（A/a）,交配的的子一代女性（XX）不携带性状（XX）,而男性和保持与亲代父本一样的性状XY（A/a）.伴Y遗传的遗传病很少见,如外耳道

假如我们有AaBb四个基因,让AABB和aabb杂交,F1代自交AaBb四个基因分别在四条染色体上（两对同源染色体）,根据遗传学的自由组合定律,在F2代中会出现9:3:3:1的性状比.（A_B_:A_

解题思路：在簇母细胞进行减数分裂时，减数第一次分裂的特点是同源染色体分离，进入次级卵母细胞的是连接在一个着丝粒上的两条姐妹染色单体（因其是复制来的，故其上的基因是相同的），由于此题条件为＂经减数分裂后

不一定的,决定身高的基因并不是单个的,他是数量性基因,也就是说他不是由某一个染色体决定的,按照你的描述,这种情况剩下的孩子的身高是具有很大的偶然性的,但一般不会比160矮,这个孩子有可能接受的付清的基