为什么乙醇脱色过度革兰阳性菌

革兰阳性菌细胞壁特殊组分细胞壁较厚,约20nm～80nm.肽聚糖含量丰富,有15层～50层,每层厚度1nm,约占细胞壁干重的50%～80%.此外,尚有大量特殊组分磷壁酸（图2-5）.磷壁酸是由核糖醇或

一物降一物.

用初染剂结晶紫进行初染,再用碘液媒染,然后用乙醇(或丙酮)脱色,最后用复染剂(如番红)复染.经此方法染色后,细胞保留初染剂蓝紫色的细菌为革兰氏阳性菌；如果细胞中初染剂被脱色剂洗脱而使细菌染上复染剂的颜

革兰氏阳性菌（G+）细胞壁含大量的肽聚糖,独含磷壁酸,不含脂多糖；革兰氏阴性菌（G-）含极少肽聚糖,独含脂多糖,不含磷壁酸青霉素通过抑制细菌细胞壁四肽侧链和五肽交连桥的结合而阻碍细胞壁合成而发挥杀菌作

不可以.因为革兰氏碘液（媒染剂）的作用是增加结晶紫染料和细胞之间的亲和性或附着力,即以某种方式帮助染料固定在细胞上,使不易脱落.改变顺序可能会对效果有影响,所以最好按步骤做.脱色后复染前,理论上革兰氏

革兰阳性菌、革兰阴性菌是根据对细菌进行革兰染色的结果来区分的,如果将细菌做革兰染色,凡染后菌体呈紫色的,称为“革兰阳性菌”；菌体是伊红色,称“革兰阴性菌”.无论阳性菌还是阴性菌,都有杆菌和球菌.葡萄球

革兰氏阳性菌中,肺炎链球菌（不包括PISP/PRSP）、草绿色链球菌、溶血性链球菌、消化链球菌属、不产酶的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌（已少见）、李斯特菌属（单核细胞增生李斯特菌是唯一能使人致病的）、

其实可以一起加的,但是效果没有分开加的好.阳性乙醇脱色后复染之前,已经是紫色的了,阴性的成了无色.然后再复染,此时G+是紫加红,也就是显紫色,G-红色.1）涂片固定.2）草酸铵结晶紫染1分钟.3）自来

革兰氏阴性菌呈现粉红色或红色.革兰氏阳性菌呈现紫色或蓝黑色.

看的对哪种细菌进行测定吧一般都是有显著变化（如突变成较深的颜色或者沉淀浑浊）而楼主所问的出现红色但是摇匀后出现絮状..这不好说建议可以进行多次测定排除溶液颜色或者洗涤当面的问题和干扰再次参照比色希望对

革兰氏染色法,能够把细菌分为两大类：采用这种染色方法,是先用龙胆紫（亦称结晶紫）来染病菌,所有细菌都染成了紫色,然后再涂以革兰氏碘液,来加强染料与菌体的结合,再用95％的酒精来脱色20～30秒钟,有些

能首先要准备：烧杯1只叶片少许酒精灯1个铁架1个酒精1瓶步骤一：在烧杯中倒入150毫升的酒精,把叶片放进去.步骤二：点燃酒精灯,放在铁架下.步骤三：把烧杯放在铁架上.步骤四：等着叶片变白.步骤五:把叶

不管是革兰氏阳性菌还是革兰氏阴性菌,其作用机制都是相同的,都是作用于粘肽转移PBPs,但是作用的部位有区别,这跟G+和G-菌本身的结构区别有关系,对于G+菌是作用于四肽侧链连接的五个氨基酸组成的肽桥,

通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物,革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,故遇乙醇或丙酮脱色处理时,因失水反而使网孔缩小,再加上它不含类脂,故

革兰氏阳性菌的细胞壁,是一层厚而致密的肽聚糖和磷壁酸组成.肽聚糖的肽链之间通过5个甘氨酸交联着.革兰氏阴性菌的细胞壁则是多层结构,从内到外依次是：薄薄的肽聚糖层,脂蛋白层/周质层,磷脂层和脂多糖层.革

概念　　拟杆菌属（Bacteroides）是指革兰氏染色阴性、无芽孢、专性厌氧的小杆菌.又称类杆菌属.拟杆菌属对人体器官的感染部位　　正常寄居于人和动物的肠道、口腔、上呼吸道和生殖道.比较重要的是脆弱

紫色.革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,故遇乙醇或丙酮脱色处理时,因失水反而使网孔缩小,再加上它不含类脂,故乙醇处理不会出现缝隙,因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内,使其仍呈

两者脱色原理不同.活性炭脱色是物理吸附,而双氧水脱色是因为发生了化学反应.两者若同时进行可以增强脱色效果.

http://wenku.baidu.com/view/9852e2c3d5bbfd0a79567391.html第27页自己看懒得打了求采纳

微生物的革兰染色法,细菌呈蓝色或紫色是属于阳性,红色是呈阴性,我们经常做这个试验,o(∩_∩)o...阳性颜色不一样是因为操作过程或实验室环境或其他原因会这样,但是阴性只有是红色或染色不够淡些~