为什么合成乙酸正丁酯的浓硫酸用量远远小于合成乙酸乙酯的浓硫酸用量-搜答案-大师作文网

乙酸钠不会和乙醇反应.CH3COONa+H2SO4-----CH3COOH+NaHSO4

一：目测你的答案正确,但你要审题,是否问的是“苯环上的一溴代物”二：存在酚酯无误,酚有羟基,可与酸反应成酯.只是由于其与醇不同,故反应条件不同,高中课本没有讲而已请采纳答案,支持我一下.

因为这个反应是可逆反应,反应不完全,1mol乙醇与1mol乙酸在浓硫酸做催化剂和加热的条件下,生成的乙酸乙酯一定小于1mol

CH3CH2OH+CH3COOH==浓硫酸,加热==CH3CH2OOCCH3+H2O中间浓硫酸和加热是条件,这是酯化反应

与硫酸相比醋酸的羟基更容易失去

先加乙醇,再加浓硫酸,最后加乙酸.这是人教版教材上的原话.因为相当于稀释浓硫酸,所以先加乙醇,后加浓硫酸,由于放出大量的热,乙醇和乙酸都容易挥发,但乙酸的价格更贵,所以,等温度降一下后,再加乙酸,就可

浓硫酸本身具有很强的氧化性啊,而且吸水放热.浓硫酸不会于它们反映.

1、催化作用,硫酸是这个反应的催化剂,可以同等程度的加快正逆反应速率.2、吸水作用,反应会生成水,而用浓硫酸可以吸收水使平衡向酯化的方向移动；3、脱水作用,进行乙酸、乙醇间的分子间脱水

过量乙醇与乙酸乙酯反应形成共沸物,能使乙酸乙酯大量蒸出

浓硫酸的密度比乙醇和醋酸和密度都要大.浓硫酸与乙醇混合后会放出大量的热.若先加浓硫酸,由于乙醇的密度小,加入后会浮在液体表面,导致在表面放热,使表面的液体沸腾、溅出,很危险.冰醋酸是固体,最后加没事.

英文名Indole-3-aceticacid别名1H-Indole-3-aceticacid;Heteroauxin;3-Indolylaceticacid产品名称3-吲哚乙酸分子结构分子式C10H9

浓硫酸是催化剂、干燥剂,不用太多!反应物是乙醇和乙酸,反应的物质的量的比例是1：1,按照各自的摩尔质量和密度换算成体积后,比例大约是乙醇：乙酸=58：60,约等于1：1,所以你可以这样,1体积的无水乙

浓硫酸在反应中充当催化剂,根据反应C2H5OH+CH3COOH====CH3COOC2H5+H2O,当水被浓硫酸吸收了,就是说右边少了,为了补充水,反应就要向着产生水的方向进行,从而拉动平衡正移

浓硫酸不应该最后加,应先加乙醇,缓慢导入浓硫酸,待浓硫酸冷却后,再加乙酸.因为乙酸成本较高,最后加浓硫酸会导致乙酸大量蒸发.

考虑化学平衡这个反应不能完全进行,所以除杂质的时候不用,反而引入新的杂质.

（1）碎瓷片,防止爆沸.（2）提高乙酸的转化率.（3）及时地蒸出生成物,有利于酯化反应向生成酯的方向进行.解析：对于第（4）和（5）小题,可从分析粗产品的成分入手.粗产品中有乙酸乙酯、乙酸、乙醇三种物

浓硫酸>乙酸>水>乙醇98%浓硫酸密度大约1.84g/ml,乙酸密度大约1.04,水为1.0,无水乙醇为0.789

浓硫酸具有酸的通性乙酸钠是弱酸强碱盐,显示碱性,会合浓硫酸发生酸碱中和反应同时也符合强酸制取弱酸的规则元素之间发生什么反应是有条件的,浓硫酸有强烈的脱水性,但是并不是所有的东西都会被它脱水,另外也不是

浓硫酸与乙醇混合会放出大量的热（同硫酸稀释差不多）,为防此危险应先加醇后加浓硫酸.乙酸易挥发,为减少挥发应冷却再加乙酸再问：怎么大神的说法和课本不一样，课本的是先加乙醇，后加乙酸和浓硫酸的混合液再答：

你好,你也认为浓硫酸在乙酸与乙醇的酯化反应中是做催化剂,我们知道催化剂的作用是改变生成中间物的能垒（详见我对催化剂的理解http://zhidao.baidu.com/question/2635710