大师作文网乙烯合成2-丁醇
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/12 11:34:58
解题思路：根据实验室制取乙烯的化学反应原理分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/in
由1-丁醇脱水得1-丁烯,再加成得2-氯丁烷,再消除,得2-丁烯,再与次溴酸反应得3-溴-2-丁醇,在碱液中水解得外消旋的2,3-丁二醇,苏式的即2R,3R结构的2,3-丁二醇,可通过外消旋体的拆分得
2-丁醇消去生成1-丁烯,经选择性催化加成HBr,生成1-溴丁烷,最后水解得正丁醇!
乙烯和水得到乙醇,乙醇氧化得乙醛,俩分子乙醛缩合得CH3CH=CHCHO,催化加H2得正丁醇其中乙烯也可以和O2在催化剂作用下直接得到乙醛,俩分子乙醛缩合叫是典型的羟醛缩合反应,反应条件为强碱如NaO
乙烯在氯化钯,氯化铜催化下,氧气氧化得到乙醛.乙醛在碱性条件下羟醛缩合,脱水得到巴豆醛（2-丁烯醛）,然后Ni催化,加压加氢得到正丁醇.如果想得到2-丁烯醇,可以从巴豆醛出发用氢化锂铝还原,然后酸化得
用格氏剂看图
1.乙醇与浓硫酸迅速加热到170度.2.溴乙烷与乙醇和KOH加热.3.1,2-二溴乙烷与乙醇和KOH加热.
我把你刚才发的两个合成都写下来了,看图片吧.
2-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯,然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到.
乙炔水合得乙醛,乙烯加氯化氢得氯乙烷,和镁反应得格氏试剂,和乙醛反应即得2-丁醇
消除,加次氯酸或者消除,硫酸汞催化加水,氧化为酮,酸性条件下α-H氯代,再加氢
第一步通过马氏加成,用HCl与1-丁烯反应生成2-氯丁烷第二步通过卤代烷的醇化,加入含少量OH-的水即可生成2-丁醇此法条件简单,产率高
CH2=CH2→CH2ClCH2Cl→CH三CH→①CH2=CH2→加成得四圆环环丁烷→1氯带环丁烷→环丁醇→②→加成→产物再问：没看懂到圈2的后面是什么意思和谁加成?怎么加再答：CH三CH+环丁醇→
2,3-丁二醇可以与HIO4（高碘酸）发生定量反应,生成HIO3,它与硝酸银作用可以生成沉淀.其他三个都不会发生这个反应1-丁醇、2-丁醇、叔丁醇分别是伯醇、仲醇、叔醇,因此可以用卢卡斯（浓盐酸和无水
水解即可,CH2=CH2+H2O→CH3-CH2-OH需要催化剂加热
将乙炔和氨基钠反应做成乙炔钠备用.另将乙炔在硫酸汞和硫酸存在下进行水化,生成乙醛.乙炔钠和乙醛亲核加成反应,生成3-丁炔-2-醇.3-丁炔-2-醇进行催化加氢,得到2-丁醇.
这三个醇分别是伯,仲,叔醇,可以加卢卡斯试剂,看出现浑浊时间快慢,叔醇最快,其次仲醇,伯醇最慢再问：只用加卢卡斯试剂吗？那硝酸银和氯化锌呢？再答：硝酸银是检验卤代烃的，没办法检验醇再问：嗯嗯好谢谢老师
CH2=CH2—Br2→CH2Br-CH2Br—CH3ONa→CH三CH——Na（足量）→NaC三CNa——CH3Br→CH3C三CCH3——H2/CaCO3/喹啉→CH2C=CCH3
先将乙烯水合合成乙醇,然后将乙醇氧化得乙醛,两分子的乙醛发生羟醛缩合失去一份子的水即得到巴豆醛.
消去反应就可以得到反应条件是浓硫酸,加热产物是2-丁烯和水