人类遗传病

一、常染色体显性遗传病致病基因为显性并且位于常染色体上.如软骨发育不全、多指（趾）症、基因位于X染色体上：抗维生素D佝偻症等.亲代有一患者,后代发病率一般为50%（如亲代为纯合体,则后代发病率为100

在医学遗传学中,所谓基因疾病是由于基因突变（指的是碱基的改变）而引起基因所编码的蛋白质发生相应的变化,从而导致了严重的疾病,分为单基因遗传病,和多基因遗传病.而遗传病中还存在染色体病,包含染色体数目变

软骨发育不全,常染色体显性遗传抗维生素D佝偻病,X染色体显性遗传苯丙酮尿症,常染色体隐性遗传白化病,常染色体隐性遗传先天性聋哑,常染色体隐性遗传进行性肌营养不良,X染色体隐性遗传血友病,X染色体隐性遗

这个没有错呀……人类遗传病就包括这三个,没问题的……单基因病是单基因遗传病的简称.人类的体细胞核中染色体是成对的,其上的基因也是成对的.如果一种遗传病的发病涉及一对基因,这对基因就成为主基因,它所导致

如果母亲是伴性,那么男孩一定患病.这里两男一女都正常,所以是常染色体隐性,你可以设母亲为aa,父亲为AA,则子女只能是Aa,表现型都是正常的.这个是有中生无.

各种严重遗传病的危害程度差异很大,一般有以下几种情况：　　1．致死性严重遗传病致死性严重遗传病是指这些疾病的患者存活不到生育年龄即死亡.例如假性肥大型肌营养不’良(DMD)是X连锁隐性遗传病,6岁发病

我高2了,刚刚学完知道什么叫同卵什么叫异卵,但是也不是非常了解.但是我会做这题.首先要判断出该遗传病是常染色体隐形,你不懂可以问我.然后,1和2都是Aa.又因为7和8生出了患病的aa.说明7和8的基因

/>常,隐,X,显；2.aaxby；axb,ay3.1/12,1/8,1/6再问：3怎么算的再问：再问：怎么我的是0。5再答：第三问答案纠正应该是：3/32,7/12,1/4.首先2代的2号是一个患两

常染色体隐性:白化病常染色体显性：多指症伴性遗传：红绿色盲血友病

主要是单基因遗传病,多基因遗传病和染色体异常遗传病.

解题思路：人类遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.p

遗传病是指由于遗传物质改变而造成的疾病.遗传病在上、下代之间按一定方式传递,同时,遗传病的发病也需要一定的环境因素.现在已被认识的遗传病有5000多种,包括镰刀型细胞贫血症、囊性纤维化病、血友病、白化

X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病常染色体显性遗传病：软骨发育不全常染色体上的致病基因导致长骨两端的软骨细胞形成出现障碍上臂和大腿短小畸形腹部隆起多指（趾）并指（趾）高中知道这些就可以了

预防人类遗传病,提高人口素质1杜绝近亲结婚2尽量适龄生子3遗传咨询4避免遗传病患儿的出生遗传病的危害有:1遗传病总数约占人类疾病总数的四分之一,其中有很多属于常见病和多发病.一部分严重危害健康的常见病

父亲基因AaBb母亲为aaBb同时患病则孩子为Aabb这样Aa的概率为1/2,bb的概率为1/4所以同时患病乘积1/8,正常孩子基因则为aaBB,aaBb那么为aa概率为1/2,BB,Bb的概率为3/

显性遗传:找男患者,口诀为:"父患女(这里指子代中所有女儿)必患,子(不是指所有儿子,只要有一个儿子时即可)患母必患"人类遗传病口诀：常隐白

红绿色盲伴性X遗传男的比女的患病几率大父亲只能传给女儿外耳道多毛伴性Y遗传患病的都是男的白化病常染色体隐形遗传多指常染色体显性遗传

提问就是答案：基因与人类遗传病有关

前3个都是错的,D是对的.A,体细胞中发生基因突变,子代不患病,因为不遗传,只有生殖细胞发生突变才遗传.B,有可能是环境因素影响的.C,有可能是隐性基因,不表达.D,可以是基因突变患上遗传病.