人类遗传病包括单基因遗传病,多基因遗传病和染色体遗传遗传病为什么不对?

来源：学生作业帮编辑：大师作文网作业帮分类：生物作业时间：2024/11/11 20:46:17

这个没有错呀……人类遗传病就包括这三个,没问题的……
单基因病是单基因遗传病的简称.人类的体细胞核中染色体是成对的,其上的基因也是成对的.如果一种遗传病的发病涉及一对基因,这对基因就成为主基因,它所导致的疾病就成为单基因病.它可能是等位基因中的一个发生突变,也可能是成对的等位基因都改变.最常见的有：海洋性贫血、血友病、杜氏肌营养不良、苯丙酮尿症、享廷舞蹈症、马方综合症、白化病等.单基因病通常呈现特征性的家系传递格局.单基因病在群体中的发病率比较低.
多基因病指某种疾病的发生受两对以上等位基因的控制,它们的基本遗传规律也遵循孟德尔的遗传定律,但多基因遗传病除了决定于遗传因素之外,还受着环境等多种复杂因素的影响,故也称多因子病.多基因病起源于遗传因素和环境因素,包括一些先天性发育异常和一些常见病.如无脑儿、唇颚裂、高血压、冠心病、哮喘、糖尿病、先天性心脏病、先天性髋关节脱臼、先天性幽门狭窄、精神分裂症等.多基因病有家族聚集现象,但无单基因病那样明确的家系传递格局.多基因病与单基因病比较,在同胞(兄弟姐妹)中的发病率比较低,约为1%～10%(单基因病在同胞中的发病率一般为1/21/4),但在群体中的发病率却比较高,如原发性高血压约为6%,冠心病约为2.5%.所以总的估计,人群中约15%～25%的人受累.
染色体病是由于染色体数目或结构异常而发生的疾病.人类正常体细胞具有二倍体数目染色体.如果在生殖细胞发生和受精卵早期的发育过程中,染色体发生了不分离或断裂与不正常的重接,就会产生整条染色体或染色体节段超过或少于二倍体数目的个体,即染色体数目异常或结构异常,表现为各种综合征.目前已经发现的人类染色体数目或结构异常的遗传病约有400余种.
再问： A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 D.单基因疾病是指受一个基因控制的疾病哪个错了，具体解释一下，谢谢！
再答：选D\ 单基因遗传病可能是等位基因中的一个发生突变，也可能是成对的等位基因都改变。 D选项写的是单基因疾病是只受“一个”基因控制的疾病…… 可能是成对的等位基因和只受“一个”矛盾了……

人类遗传病包括单基因遗传病,多基因遗传病和染色体遗传遗传病为什么不对? 染色体异常遗传病单基因遗传病多基因遗传病的区别 Y染色体遗传病是不是单基因遗传病还是多基因遗传病? 人类遗传病不包括下列哪一类?A单基因遗传病 B多基因遗传病 C染色体异常遗传病 D病毒性感冒单基因,多基因,染色体异常遗传病病因多基因遗传病和染色体异常遗传病为什么不遵循孟德尔遗传规律为什么婚姻法规定禁止近亲结婚?从单基因遗传病和多基因遗传病两方面考虑. 在调查人类的遗传病中,为什么“调查内容既可以是多基因遗传病也可以是单基因遗传”是错的? 多基因遗传病与染色体遗传病区别高中生物如何判断单基因多基因遗传病单基因遗传病环境能影响多基因遗传病环境能影响但基因遗传病吗? 为什么单基因遗传病的发病率都很低,多基因遗传病发病率较高?