什么基团能与naoh
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/29 10:22:32
Na2CO3
嗯,酚羟基,羧基,酯基,磺酸基等等,当然,加热的情况下可以把卤代烃水解成醇,在醇溶液中加热可以消去
有6种,CH3-COOH,HO-COOH(碳酸),HOOC-CHO,C6H5-COOH,HOOC-COOH,C6H5-OH(苯酚)
羟基(醇羟基和酚羟基都可以),羧基
很高兴为您解答.电子效应有三种,诱导效应,共轭效应,场效应.你所需要了解的是共轭效应,我简述一下.看一个基团和共轭体系(如苯环)相连的那个原子,如果和它连接的都是单键(饱和键),并且它的p轨道上有孤对
跟氢气:碳碳双键1,碳碳三键2,苯环3,醛基1,tan(打不出来,“羊炭”合起来)基1.跟NaOH:卤素原子1(如果卤素原子接在苯环上,则需要NaOH为2),酚羟基1,羧基1,酯基1(酯基中的氧原子如
由甲基、羧基、羟基、苯基等四种基团两两组成的化合物,有乙酸、甲醇、甲苯、苯甲酸和苯酚,能与适量的NaOH溶液发生反应,说明该物质可能是苯甲酸或苯酚,反应后所得产物再通入CO2也能反应,则该物质只有一种
酚羟基,卤代烃,羧基,酯类水解后的羧基或酚羟基.
NaOH与羧基,酚羟基,酯基(水解)Na与羧基,酚羟基,醇羟基NaOH酯,卤代烃(与苯环直接相连的卤原子不能水解),羧酸,酚,醛(醛在氢氧化钠溶液中加热可以歧化成醇和羧酸,R-CHO+H2O→RCH2
可以有很多官能团,包括碳碳双键(C=C),碳碳叁键(C三C),羟基(-OH),氨基(-NH2)等.CH2=CH2+HCl-->CH3CH2ClCH三CH+HCl-催化剂->CH2=CHClC2H5OH
-oH消耗Na而酚羟基消耗氢氧化钠再问:不至这一个吧再答:但是这个是最常见的,,别的比如-COOH还有-COO等再问:一摩尔coo消耗几摩尔NaoH再答:不一定,,看看分解后是不是有酚羟基再问:有的话
NaOH:带羟基、羧基的基本上都能反应.脂类的水解和卤代烃水解,都不能反应,但是要NaOH做催化剂,因为脂类水解和卤代烃水解生成酸,要NaOH中和,所以在化学式中也写进去.H2:所有双键、三键、苯环的
与电负性大、半径小的原子X(氟、氧、氮等)以共价键结合,若与电负性大的原子Y(与X相同的也可以)接近,在X与Y之间以氢为媒介,生成X-H…Y形式的键,称为氢键.(X与Y可以是同一种类原子,如水分子之间
NaHCO3与羧基,Na2CO3与羧基,酚羟基,NaOH与羧基,酚羟基,酯基(水解)Na与羧基,酚羟基,醇羟基NaOH酯,卤代烃(与苯环直接相连的卤原子不能水解),羧酸,酚,醛(醛在氢氧化钠溶液中加热
NaOH:带羟基、羧基的基本上都能反应.脂类的水解和卤代烃水解,都不能反应,但是要NaOH做催化剂,因为脂类水解和卤代烃水解生成酸,要NaOH中和,所以在化学式中也写进去.H2:所有双键、三键、苯环的
能和NaOH反应的:CH3COOH,HOCOOH,C6H5COOH,C6H5OH,反应后分别生成:CH3COONa,Na2CO3,C6H5COONa,C6H5ONa之后在通入CO2能反应的是:Na2C
加NaOH的话实际是提供了更强的亲和试剂OH-加酸的话,氢离子和环氧集团中的氧结合使其带正电,增强了C的缺电子性,更有利于亲核试剂的进攻.SN1是离去基团自己离去的,参与反应的是C+离子,SN2是离去
生色基团:直接提供pai电子的基团,一般为共轭双键、不饱和醛酮等.助色基团:不提供pai电子,但通过极性等因素影响pai电子能级从而改变吸收波长的基团,比如苯环上不与苯环共轭,但影响苯环电子云密度的取
不能你想想如果反应就是复分解但是OG根与CO3根交换后还是NAOHNA2CO3
烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应与苯酚,苯胺与醛类NaOH溶液、Na2CO3溶液较强的无机还原剂(如H2S、SO2、Na2SO3、KI和FeSO4等)