什么是基因位点的染色体交换

   真核细胞的染色体中,DNA与蛋白质完全融合在一起,其蛋白质与相应DNA的质量比为2：1,这些蛋白质,包括组蛋白和非组蛋白,在染色体的结构中起重要作用,这样,DNA、

高中生物吧?第一题答案应该是B但是说实话有一些突变就是C而且本来复制就是化学变化,什么不是化学变化?错配当然也是或者是错误的修饰当然那可能应该算表观~（如果变成次黄嘌呤算什么?）而且B答案这个说法也不

属于染色体异位

属于染色体变异.基因突变：是DNA上碱基对的改变（增添、缺失、替换）而引起的基因改变；染色体结构的变异：染色体上某一片段（基因）缺失、增加、易位、倒位等；你的题目上在一条染色体的A,B基因位置的交换,

DNA是遗传物质.染色体是由蛋白质和DNA组成,染色体是DNA的载体,基因是具有遗传效应的DNA片段.

嗯,是对的,主要就是区分等位基因和相同基因的问题再问：怎么区分？再答：不好意思，刚刚我翻了一下书，弄错了。一个染色体的姐妹染色单体上的同一位置上的基因是等位基因。同源染色体上同一位置上的基因是相同基因

连锁基因的确是同一条染色体上的非等位基因.但是一般连锁交换的题都是看配子的.你这样我也不知道怎么做.不如我给你一题咯.例如A-B-Ca-b-c这样的一条同源染色体上的三对非等位基因当配子是a-b-C,

基因是染色体上有遗传效应（就是能控制蛋白质合成）的DNA片断DNA是染色体的组成成分染色体是遗传信息的主要载体简单的说染色体包括基因和DNADNA包括基因有遗传效应的DNA片断（基因）通过转录合成RN

是基因重组,基因重组包括自由组和,非姐妹染色单体交叉互换和人工重组

减数分裂同源染色体联会时,非姐妹染色单体之间发生了交换,造成基因的重组,在减数分裂完成后,含有交换过的染色体的配子数比上总的配子数就是交换值.这两个基因连锁基因,这常情况不分离发生交叉互换才分离.

1引物延伸实验(primerextensionexperiment)2核酸酶S1作图（MappingRNAwithNucleaseS1）35'RACE加预测再问：如何知道启动子序列？再答：我们一般取A

基因（Gene,Mendelianfactor）是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列,也称为遗传因子,是控制性状的基本遗传单位.基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的

基因是DNA的部分片段,由许多核苷酸组成,染色体（染色质）是有蛋白质包裹着的DNA.一条染色体（染色质）有一个DNA,除了有丝分裂和减数分裂时期有段时间是一个染色体有2个DNA.Aa、Bb是同源染色体

比如说染色体是一个大圆的话DNA就是其中的一部分然后基因就是DNA里面的一部分也就是说染色体里面不只是有DNA而DNA中也不单有基因还有其他的不要图可以不我现在不方便画

解题思路：根据图形判断细胞分裂的方式和所处的分裂时期。解题过程：解析：a图表示的是植物细胞的有丝分裂的末期，b是蛙的红细胞的无丝分裂，c图是减二后期，产生1个卵细胞和第二极体。d细胞中有8条染色单体最

应该是染色体上的位点,好像是按碱基对的数量分的再问：谢谢你的回答！那请问按碱基对分的话是多少碱基对划分一个位点呢？有没有相关文献或者书籍作为参考的？！再答：我好像在分子生物学还是生物化学的书上见过，抱

是基因重组!基因重组的定义：控制不同性状基因的重新组合叫做基因重组.例：一条染色单体上本来是A和B组合在一起,如果与同源染色体上的非姐妹染色单体交换一部分片段而导致B基因换成b,则A就与b组合在一起,

染色体变异!先天性愚型又成伸舌样痴呆!是由于形成卵细胞时染色体复制23号染色体多了一条!造成了这种病!一般是由于母亲的原因引起!

同源染色体之间的基因交换只是比如说AA变成aa还是原来的同类型的基因.不同源的交换比如AA变成BB发生了本质的变化所以是染色体变异

下列叙述了?再问：A.图中各个基因同时在一个细胞内表达再问：B，基因是有效应的DNA片段，在染色体上呈线性排列再答：没图吧大仙再问：C，位于X染色体上的基因，在Y染色体上可能存在其等位基因再问：图传不