位于常染色体的一对同源

3/32解析:可知母亲：AaBb父：AaBb耳垂是常染色体上的隐形基因控制设为a.A有耳垂:3/4白化.bB患白化1/4色盲为伴X遗传,儿子不患病率为1/21/4^3/4^1/2=3/32

答：后代中灰身和黑身果蝇的比例为5：1.设灰身为B,黑身为b,则F1为Bb,F2为BB：Bb：bb=1：2：1,去掉F2中的所有bb（黑身）个体,剩下的是BB：Bb=1：2,如果让其自由交配,则只有B

不对.应该是：位于一对同源染色体相同位置上,控制着相对性状的基因.

不对等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制相对性状的基因,如果同源染色体的相同位置控制的性状相同应该是相同基因

不对有一定差异.比如某显性遗传病.基因型为X(a)Y(A)的父亲和基因型为X(A)X(a)的母亲所生后代中男孩全患病,女孩有一半可能患病.而若为常染色体基因,则后代患病无性别差异.可以说两种情况后代整

1.同源染色体是有丝分裂中期看到的长度和着丝点位置相同的两个染色体,或减数分裂时看到的两两配对的染色体.同源染色体一个来自父本,一个来自母本；它们的形态、大小和结构相同.等位基因是位于一对同源染色体的

不一定,不连锁基因才满足.孟德尔的自由组合规律是具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交,在子一代产生配交时,在等位基因分离的同时,非同源染色体上的基因表现为自由组合.〖发生过程〗在杂合体作减数分裂

一个初精母细胞本来是要产生4个2种精子的,但是一对同源染色体的非姐妹染色单体上含A,a基因的部位发生了交叉互换所以有就出来了另外的两种啊

等位基因是指位于同源染色体相同位点控制生物相对性状不同表现型的基因.在男性体内XY染色体虽然大小形态不同但为为同源染色体同源区段有等位基因,这与常染色体无关.再问：说了是非同源区段啊

同源染色体是一条来自父方,一条来自母方,因此①和②所在的染色体不可能都来自父方.③和④的形成不是由于染色体易位,而是同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换造成的,因此会造成非等位基因发生重新组合.③和④形

是的

不是等位基因.Aa才是等位基因.控制相对性状的基因叫做等位基因.关键是“相对性状“,A表示显性性状,a表示隐性性状,两种性状都包含的Aa才符合定义因此,你所说的AA不是等位基因补充：配对的两条染色体,

夫妇都是杂合子,孩子是一种隐性纯合的概率是1/4A病与B病孩子得A病不得B病为0.25*0.75得B病不得A病为0.75*0.25即得A病也得B病为0.25*0.25所以不正常为上面三种情况的概率相加

题目说得有点不清楚,不过根据分别位于两对同源染色体上.双方的基因型应该都是AaBb,只要后代有aa或者bb其中一个都会患病.我们可以先求出后代正常的机率.用基因分离定律先解决A病,AaXAa＝AAAa

个人认为对~因为位于同源染色体相同位置的就是等位基因,而等位基因定义就是：位于同源染色体同一位置,控制相对性状~再次重申···只是个人认为哈~

不对,因为一对同源染色体中,一半来自父方(精子),一半来自母方(卵细胞).一对同源染色体上相同位置的基因控制一对相对性状.

是这样的.假设一个可以自交的植物,其基因型为AaBb,其中A与B在一条染色体上,a与b在另一条染色体上,如果考虑交叉互换的话,那这个植株可以形成四种雌配子：AB、ab、Ab、aB,还有四种雄配子：AB

比如,A和a就是一对等位基因,位于一对同源染色体上,而b和b是一对相同基因,也位于一对同源染色体上.A和a,b和b都是成对的基因!那么A和b,a和b就是一对非等位基因.

染色体是成对存在的,基因在染色体上,再答：二倍体再问：不明白再答：你哪里不明白再问：什么是二倍体再答：…………再答：凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有两个染色体组的生物个体，均称为二倍体。可用2n表

当然是同源染色体,就是两个成对的染色体,可能是基因相同AA,也可能基因是不同的呢,Aa,如果是同一个染色体,不存在这个现象.