一对表现形正常的表兄妹夫妇,从共同的祖先那里继承的两个相同的常染色体隐性致病基因（分别位于两对同源染色体上）,他们生下不

来源：学生作业帮编辑：大师作文网作业帮分类：生物作业时间：2024/10/01 12:16:02

一对表现形正常的表兄妹夫妇,从共同的祖先那里继承的两个相同的常染色体隐性致病基因（分别位于两对同源染色体上）,他们生下不正常的子女的可能性是多少?

题目说得有点不清楚,不过根据分别位于两对同源染色体上.
双方的基因型应该都是AaBb,只要后代有aa或者bb其中一个都会患病.
我们可以先求出后代正常的机率.
用基因分离定律先解决A病,Aa X Aa ＝ AA Aa Aa aa
就是有3 / 4机会是正常的,而Bb也是一样,所以正常的机会就是：3/4*3/4=9 / 16 了.
然后用：1-9/16=7/16
当然,也可以从正面分析.
先考虑只患A病的,就是：1/4*3/4=3/16
然后考虑只患B病的,就是：3/4*1/4=3/16
再考虑同患AB病的,就是：1/4*1/4=1/16
所以后代患病的机率是：3/16+3/16+1/16=7/16

一对表现形正常的表兄妹夫妇,从共同的祖先那里继承的两个相同的常染色体隐性致病基因（分别位于两对同源染色体上）,他们生下不 HELP!一对表现型正常的表兄妹夫妇,从共同的祖先那里继承了两个相同的常染色体隐性致病基因（分别位于两对同源染色体上）, 基因型为AaBb的一对夫妇（a、b分别代表两种分别位于两对常染色体上的致病基因）,他们一个健康的儿子和携带甲乙两种致病基白化病为常染色体上的隐性遗传病,一对夫妻均为携带该致病基因的正常人,他们生一个正常的儿子的概率为（）基因型为AaBb的一对夫妇(a,b分别代表两种致病基因分别位于两对常染色体的基因),他们一个健康的儿子和携带甲乙两种致病性别决定和伴性遗传5．显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常位于X染色体上非同源区段上的致病基因在常染色体上会有对应的等位基因吗? 苯丙酮尿症是位于常染色体上隐形基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病.一对表现正常的夫妇,生已知两对基因位于一对同源染色体上,考虑交叉互换,有两对基因的同源染色体,后代有9种基因型? 一对正常夫妇,双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上）多显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类基因位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看一对性状表现正常的夫妇,已知男方父亲患白化病(白化病基因位于常染色体上),女方父