克隆基因与数据库基因

你好,我现在也正在做分子克隆,与你共勉~分子克隆选择目的基因,并设计相应引物；（你现在已经有了）用引物PCR扩增目的基因片段；选择合适（抗性标记、酶切位点等）的克隆载体（为了保真扩增）,并将PCR片段

目前不可能,人只能控制克隆动物的性状,至于生长还是要靠后天的影响,比如克隆希特勒,他的长相和后天的脾气秉性都是人为无法控制的,只是基因一样.在未来或许能.

解题思路：解本题时需要理解砧木的基因型不影响接穗的基因型。解题过程：砧木的基因型不影响接穗的基因型，所以基因型为Aa的接穗自交后代的胚的基因型为AA：Aa：aa=1:2:1最终答案：AA：Aa：aa=

克隆方案(以拟南芥为例）(1)建立拟南芥诱变群体.采用拟南芥的化学诱变方法进行诱变处理：将约250mg野生型拟南芥种子用乙基甲磺酸（EMS）处理,得到M2代种子,供突变体筛选使用.该方法的优点是诱变率

贝勒大学医学院的研究人员利用一种特定的称为P[acman]的工具建立一库子的克隆,这个库涵盖了果蝇的绝大部分基因组,这个技术将为遗传学研究加速.贝勒大学医学院的分子和人类遗传学教授HugoBellen

1建议你直接切PCR产物,在酶切位点两端加2~3个保护碱基再切.这样避免两次纯化的麻烦.我都是这么做的.2你的T载体连接成功了么?就是有没有拿到重组T载体?3你用的是Taq还是高保真聚合酶?如果是Ta

你看,你分别获得了1-1200nt以及1000-1400nt这两段序列,那么中间有200bp长度的序列是重叠的,对吧?也就是说你已经从序列信息上获得了这个CD区所有的序列信息.如果你只是需要序列信息的

看来是要研究的物种没有测序咯首先根据同源基因比对,然后在保守区域设计间并引物,先将保守区域克隆.然后根据保守区域设计基因特异引物,进行5’RACE及3’RACE,分别拿到保守区域两端的片断,然后序列拼

不知道你说的到底是基因复制.还是克隆技术.基因复制,也就是DNA的复制（基因是DNA上的碱基片段）可以有体内的自我复制,还有体外的PCR扩增技术.两种复制利用的原理都一样,都是利用碱基互补配对的原理,

克隆是Clone的音译,本意就是指无性繁殖,如细菌的分裂,不是减数分裂,繁殖过程中遗传物质数量保持不变.在分子水平的克隆指的是外源DNA与一段与其两端互补的双链DNA在连接酶的作用下结合,然后转化进入

目的基因来源包括：(1)化学合成法：已知某一基因的核苷酸序列或基因编码产物的氨基酸顺序,可以用DNA合成仪合成该基因(2)基因组文库：分离组织或细胞的染色体DNA,利用限制性核酸内切酶将其切割成大小不

很多动物都可以比如：牛,羊、、、、

我觉得不是,所谓的克隆应该是指遗传物质的克隆,而遗传物质并不紧紧指DNA,它还涉及RNA和蛋白质（蛋白质是阮病毒的遗传物质）,所以我想并不是指DNA的克隆.

何必知道两侧,只需知道一侧就好有两侧的话,先将两侧分离,然后分别配对.就得到两个新的基因.而且一模一样抱歉

关于蛋白相互作用的方法很多,给你一个介绍,但细节还要自己去查询.1、酵母双杂交；2、biocore芯片；3、免疫共沉淀.抓下蛋白后做质谱,然后根据蛋白去钓基因.

1、获得待克隆的DNA片段（基因）；2、目的基因与载体在体外连接；3、重组DNA分子导入宿主细胞；4、筛选、鉴定阳性重组子；5、重组子的扩增与／或表达.

目的基因的克隆是利用一个单一的基因副本的行为.有pcr方法,凝胶电泳方法,色谱法,琼脂糖凝胶电泳法,质粒法等.具体方法可分别检索文献.常用的植物目的基因克隆技术1、通过已知基因产物的分析和鉴定这类技术

解题思路：基因频率解题过程：雌性中的XB和Xb的比例也是0.9和0.1,当然雄性中的XB和Xb也是0.9和0.1，但是，雄性的染色体是有Y的，一个X必须配有一个Y,所以XB和Xb和Y在雄性之中的比例是

PCR扩增获得的叫基因克隆基因构建一般是指人工合成或者改造过的基因吧比如做些突变,缺失什么的就叫基因构建吧

如果是少量序列需要克隆再行一代测序,如果有大量序列可直接扩增行二代测序.