原子荧光测汞,曲线斜率范围-搜答案-大师作文网

必须要做.这个属于动态测量,每次做样品时候温度、还原剂浓度、实验用水、载气等都会对荧光强度造成影响,每次曲线出来都是不一样的.

按照我的理解冷原子荧光法不点火直接测,优势是检出限低

1.你的管路有汞污染.多次清洗管路后继续.2.环境有汞污染3.电流,负高压太高调到电流30MA230-270之间的负高压试试.

先看meltcurve,斜率不对可能反应特异性不好,检查是否有非特异产物.如果是特异性问题,调整反应条件或检查引物设计.标准曲线看斜率之前,先要看线性（几个标准点是否在一条直线上）,关键指标是决定系数

每次都要做.这个是动态测量,每次都要做曲线.

降低负高压,灯电流.用优级纯的酸.都可以降低载流空白

原子荧光分光光度计对温度的要求是非常高的,仪器的工作条件一定要保证在15-30°C之间.如果温度超出范围,我想你还是先建设好外部环境再来做样品吧!

提高荧光值的方法比较多,比如调整灯电流、进样时间、读数时间等等.您要综合的分析仪器的状态,看原子化器的位置是否调整过,是否在最佳位置,实验前要对元素灯进行预热,要检查读数时间设置是否合理,还要看进样系

扩增效率理论上不可能超过2.计算值超过2,可能是因为PCR效率不高或者不稳定,结果线性度差,导致某个区间的数据点计算出来的扩增效率反而大于2.这样的标准曲线如果作图的话,数据点都不在一条直线上.一般都

线性范围试验方法大同小异都是先配制超出估计范围的浓度点,进行测试然后再进行选择建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可

恩,像原子吸收,原子荧光,ICP光谱仪,全都是要先测标样,用标样做出来曲线,然后再测样的,这些仪器都是相对测量,就是这个意思,不能直接就测量样品中某些元素的含量,而要先用已知浓度的标准样品,做好曲线,

除过前面两位的回答,您检查一下：1.看是否对完光忘了拿下挡光板（即挡光板还留在原子化器上.2.检查载流酸的纯度,是否待测元素含量很高,因为您标白和载流都用到盐酸或者硝酸,如果待测元素含量本身很高,也会

很明显管道有余汞,用高浓度的含盐酸载流液走空白清洗数次,知道背景荧光降到2000吧,再做曲线.

降低负高压和灯电流,灵敏度自然就下降了.要想降低载流的空白值,你只有通过使用高纯度的试剂和高纯水才行.再问：检验条件有限，还有其他办法吗?再答：如果你的环境条件和试剂纯水达不到应有的要求，你使用原子荧

亲,我觉得可能是你做曲线选择的范围有些问题吧.可以把情况说的具体点.再问：曲线范围1,2,5,8,10ppb再答：亲，把玻璃器皿用酸寖泡一下吧，我觉得是空白高了。你可以试一下。希望能够帮到你。

空白都会有荧光值的,曲线没荧光说明仪器有问题

根据你说的荧光强度差值在100-1000以内,那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率,仪器检出限最多能小于0.06.方法检出限在0.2左右,应该算是比较高的了.不能说是灵敏度很高.从你这次有

消化应该是使用聚四氟乙烯高压消解罐（300-400元一个）,加硝酸5mL混匀放置过夜,第二天加7mL30%过氧化氢盖上盖放普通干燥箱120摄氏度消化2-3h,效果不好可消化至4小时.空白会这么高,有可

是不是你用的HCL不纯呀,本底太大而试样砷含量小,扣完空白后就没啥了.或者硼氢化钾不是新配的,没有还原性了.建议到仪器信息网相关的原子荧光论坛问问,那里牛人较多.

你水样中酸度太低,请跳到2%以上再测定就好了.再问：谢谢您的回答！不是啊，水样的的PH值是七点多的饮用水。我发现当空白不是纯水时，比较容易出现这种情况。是怎么回事啊，急盼回答！再答：你的纯水机可能很久