叔丁基氯与叔丁基溴-搜答案-大师作文网

当同一个位置上存在两个基团时,给予较大的基团平伏（水平,e键）比较稳定叔丁基比甲基大,甲基放在垂直键a键上,叔丁基放在平伏键e键上,给你个图,马上发上来

2,2,5,5-四甲基-3-己炔二叔代表两个叔丁基,二和叔分开念.CH3C(CH3)2C(三键)CC(CH3)2CH3

丁基锂碱性应该高于叔丁醇钾应该是很大,因为,丁基化合物,更不稳定,醇化物相对稳定的多

叔丁基正碳离子化学式（CH3）3C+再问：太感谢了再答：望，好评

丁基橡胶就是合成橡胶中的一种.丁基橡胶也就是丁基合成橡胶的简称.丁基复原橡胶应该是指丁基再生胶,其指的是利用已经经过硫化使用后的丁基废旧橡胶通过再生工艺使其重新具有一定的使用价值的橡胶.丁基橡胶与丁基

取样,加入NaOH水溶液加热使卤原子变成卤离子,再加入稀硝酸致溶液变为酸性,滴加硝酸银溶液,有白色沉淀的是叔丁基氯,有浅黄色沉淀的是叔丁基溴；另取余下的三种物质,分别加入Lucas试剂（氯化锌溶液+盐

答案如图中所示：……⊙﹏⊙汗打错字了,图中是位阻很大,不是很多.

烯丙基;CH2=CH-CH2-;丙烯基;CH3-CH=CH-;正丙基:CH3CH2CH2-;异丙基(CH3)2CH-;异丁基:CH3CH2(CH3)CH-;叔丁基:(CH3)C-;苄基:C6H5CH2

叔丁基位阻大,虽然是邻对位定位基团,主要为对位产物,所以在对位有一个邻对位定位基团的话,就可以了.叔丁基苯对位硝化,硝基还原成氨基,3,5位上溴,加入亚硝酸生成重氮盐,去除氨基.这些反应都可以在有机化

AgNO3-EtOH溴丙烷：需加热才能反应,反应最慢叔丁基溴：需加热才能反应,反应很快3-溴丙烯：不需加热即可反应,加入试剂后立刻能看到AgBr沉淀

会发生消去反应得到异丁烯叔丁基氯很容易消去Hcl形成烯.

名称　　中文名称：4-叔丁基邻苯二酚　　英文别名：4-tert-Butylcatechol,4-tert-Butyl-1,2-dihydroxybenzene,4-tert-Butylpyrocate

前者!

高锰酸钾会将与苯环相连的碳氧化为羧基,前提是与苯环相连的碳原子上含有氢,否则高锰酸钾无效.甲苯上的甲基碳原子可以被氧化为羧基,而与苯环相连的叔丁基碳原子上没有氢,所以与高锰酸钾不反应.酸性高锰酸钾与叔

其实这里不是直接利用傅克烷基化反应,而是利用傅克烷基化反应的可逆性.傅克烷基化反应具有可逆性（酰基化反应不具有）,所以2-甲基-5-叔丁基苯乙酮在三氯化铝的作用下,甲基和叔丁基都有一定几率脱去形成碳正

这是不可以的,格氏试剂会导致叔丁基溴发生消去反应,应该是叔丁基氯与苯发生弗克反应

基本信息:分子式C12H16O分子量176.26物理化学性质:密度0.964熔点17-18°C沸点107-108°C(5mmHg)折射率1.519-1.522闪点29°C水溶性insoluble

叔丁基

你好,这个可以直接利用卤代烃与硝酸银的醇溶液反应来鉴别.叔丁基氯是叔卤代烃,与硝酸银的醇溶液接触后马上反应,等到白色沉淀,氯代环己烷是仲卤代烃,与硝酸银的醇溶液反应需要几分钟才会有白色沉淀产生,而氯苯

C9H13N