谁知道叔丁基苯怎么制3,5二溴叔基苯?急

来源：学生作业帮编辑：大师作文网作业帮分类：化学作业时间：2024/11/11 12:11:16

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还有正丙醇制2-甲基-3戊醇,甲基制3,5-二溴甲苯,2-丙醇制2-甲基-2-戊醇,正丁醇制正丙胺!

叔丁基位阻大,虽然是邻对位定位基团,主要为对位产物,所以在对位有一个邻对位定位基团的话,就可以了.
叔丁基苯对位硝化,硝基还原成氨基,3,5位上溴,加入亚硝酸生成重氮盐,去除氨基.这些反应都可以在有机化学课本里面找到.
再问：可不可以说直白点，我化学一直不好！
再答：叔丁基苯（浓硫酸-浓硝酸，硝化反应）1-叔丁基-4-硝基苯（Fe HCl，硝基还原）1-叔丁基-4-氨基苯（溴化铁，液溴）1-叔丁基-3，5-二溴-4-氨基苯（NaNO2+HCl，次磷酸还原）1-叔丁基-3，5-二溴苯。我这边不能打化学反应方程式，你将就看吧。这些化学反应都是很常见的，大学有机化学课本里面都可以找到，你可以翻书找找。

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