42岁生孩子必须做羊水穿刺

查羊水能看出男女,但是没有任何一家单位敢和你说性别的,那是违法的,结果中也是不能体现的,除非胎儿的性别染色体有异常才会提示,比如47,XXY等.　　你提供的　　探针类型及数量：　　1：18号染色体着丝

看核型,意思是你的胎儿,染色体是46条,性染色体组成是XY,是细胞学上的男性,很正常,没有染色体数目的变异.但是Y〉18,是指Y染色体长度大于18号染色体.18号染色体是人类E组的一个染色体,亚中着丝

羊水穿刺确认的准确度比唐筛更高,做羊水穿刺时还有一项FISH检查是可以自选的,这一项是不用经过细胞培养直接出结果的,比羊水穿刺准确性还高,但要加2K多元.羊水穿刺的最佳周期是16-21周,如果超过了,

xy是性别里的男性得意思了!应该是男宝宝吧!

对绒毛组织进行的染色体分析显示46xy:47xy,染色体组织在114:1的比例是+18.尽管一个培养菌观察到异常的染色体组织,但从第二个培养菌中的其他100个细胞的分析是正常的（总共分析了115细胞）

染色体是正常的你的23,她的23.加起来是46,如果是唐氏综合症的话就是47条染色体.xn是性别的意思,xx是女的xy是男的.你的孩子还没有出生吧,所以是n,不能说男女的.唐氏综合症有三种类型,标准型

羊水穿刺可以看出男女,但是按照中国大陆目前的法律是不会在报关单上提示男女的,除非胎儿的性别染色体有异常才会提示,比如47,XXY等.从你给点结果看你这个报告应该是用荧光原位杂交的方法做的,即FISH.

最好做一下,不然生下来的孩子是傻子,如果不打算生孩就不用做,现在丁克也是一种趋势,可以为国家做贡献.

15分之1不是说你生15个孩子有一个是18-三体ok?世界上哪个女的生了15个孩子了?那要是100分之一你怎么算?生一百个?!这是风险率不是分数!几率没法说还是羊穿看看吧

问题一:说明染色体正常.问题二:甲胎蛋白是一种糖蛋白,英文缩写AFP,是胎儿时期产生的蛋白.甲胎蛋白由新生的幼稚肝细胞分泌,胎儿的肝细胞没有发育（分化）完全,分泌的甲胎蛋白量很大,所以孕妇的甲胎蛋白会

不要着急,这个跟你和你丈夫健不健康没有关系,跟近不近亲也没有关系的.医生要对比就是这个原因啊!每个孩子都是由（孩子的）父方的一个精子和（孩子的）母方的一个卵细胞结合而成的受精卵发育而来,正常情况下,父

我上面这两个都是文盲他们不懂不要听他们说的那张报告单最后所指的意思就是在X染色体线上面会有一条染色体或者没有但是在Y染色体横线上面一定会没有染色体那意思就是不告诉你男女的意思所以X或者Y染色体不在这张

46条染色体正常,不告诉你男女性别,1号染色体长臂多了一个次缢痕,是染色体常见变异,问题不严重,貌似有些会导致流产,自己多注意随诊

去医院咨询清楚吧

染色体臂间倒位是染色体结构异常的一种类型,它几乎涉及到所有的染色体,但在临床上9号染色体臂间倒位发生率最高.国内报道其发生率为0.82%.染色体臂间倒位携带者在其配子形成过程中,同源染色体配对在第一次

提问：所患疾病：\x0d染色体平衡易位\x0d我爱人1号和16号染色体平衡易位,现在我怀孕20w了,已经做了早期和中期的唐氏筛查,全部是几千分之一的低风险,做过两次常规产检正常.咨询了多家医院都建议做

病情分析：羊水穿刺是为了提取胎儿脱落的细胞,从而对胎儿的染色体进行检查,这是怀孕期间很重要的一项检查,可以及时发现胎儿的先天性疾病.需要到正规医院进行操作.

21三体风险1/470属于临界风险,通俗解释就是孩子有唐氏的可能是1/470,但不代表智力等问题.如果不做,生出唐氏儿一辈子痛苦,但是做羊穿可能流产或导致畸形,无创没问题但很贵.所以做不做要你自己拿主

情况比较多,你的信息不足,具体听医嘱,以下作为参考（1）21三体型：染色体组的核型为47XX（或XY）十21,占90～95％.患儿染色体总数为47个,是由于多了一个小的端着丝点染色体（属于第21对）,

怀的孩子能要吗：要看孩子的基因型,25%可能完全正常,25%可能和爸爸一样,25%可能和妈妈一样,以上三种可能均可正常生育,但如果同时遗传到父母的突变,会是症状较重的中度β地贫（41－42突变使一个β