羊水穿刺结果数值分析我爱人在做唐氏筛查中数值较高,医生建议做羊水穿刺,现在结果出来了,我不懂医学,看不懂数据,谁看得懂,
来源:学生作业帮 编辑:大师作文网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/11/10 11:06:28
羊水穿刺结果数值分析
我爱人在做唐氏筛查中数值较高,医生建议做羊水穿刺,现在结果出来了,我不懂医学,看不懂数据,谁看得懂,麻烦给我解释下吧,不懂得千万不要乱回答,
检查单上写着:经羊水细胞培养染色体400-500条带G显带分析,所分析之分裂中,未发现18、13及21三体.
报告单上有几个数据:
项目 中文名称 结果 单位
AFP-AF 羊水甲胎蛋白 2492.681 IU/ML
我的孩子到底有没有事?
我爱人在做唐氏筛查中数值较高,医生建议做羊水穿刺,现在结果出来了,我不懂医学,看不懂数据,谁看得懂,麻烦给我解释下吧,不懂得千万不要乱回答,
检查单上写着:经羊水细胞培养染色体400-500条带G显带分析,所分析之分裂中,未发现18、13及21三体.
报告单上有几个数据:
项目 中文名称 结果 单位
AFP-AF 羊水甲胎蛋白 2492.681 IU/ML
我的孩子到底有没有事?
问题一:说明染色体正常.
问题二:甲胎蛋白是一种糖蛋白,英文缩写AFP,是胎儿时期产生的蛋白.
甲胎蛋白由新生的幼稚肝细胞分泌,胎儿的肝细胞没有发育(分化)完全,分泌的甲胎蛋白量很大,所以孕妇的甲胎蛋白会阳性.
正常胎儿羊水中AFP值,在妊娠13周已达高峰,均值为26.303μg/L(26303ng/ml);妊娠19周下降最快,至足月妊娠时,均值为 1.266μg/L(1266ng/ml)
羊水AFP高于均值,见于患无脑儿或脊柱裂的胎儿;亦见于其他多种畸形,如先天性肾病、食道或肠闭锁、脐疵、囊性水瘤、骶尾部畸胎瘤、Rh血型不和、先天愚型、先天性性腺发育不全等等.
问题三:孩子基本正常,未发现异常.
如果医生不说什么,那就说明没事啦.
问题二:甲胎蛋白是一种糖蛋白,英文缩写AFP,是胎儿时期产生的蛋白.
甲胎蛋白由新生的幼稚肝细胞分泌,胎儿的肝细胞没有发育(分化)完全,分泌的甲胎蛋白量很大,所以孕妇的甲胎蛋白会阳性.
正常胎儿羊水中AFP值,在妊娠13周已达高峰,均值为26.303μg/L(26303ng/ml);妊娠19周下降最快,至足月妊娠时,均值为 1.266μg/L(1266ng/ml)
羊水AFP高于均值,见于患无脑儿或脊柱裂的胎儿;亦见于其他多种畸形,如先天性肾病、食道或肠闭锁、脐疵、囊性水瘤、骶尾部畸胎瘤、Rh血型不和、先天愚型、先天性性腺发育不全等等.
问题三:孩子基本正常,未发现异常.
如果医生不说什么,那就说明没事啦.
羊水穿刺结果数值分析我爱人在做唐氏筛查中数值较高,医生建议做羊水穿刺,现在结果出来了,我不懂医学,看不懂数据,谁看得懂,
我做羊水穿刺医生说染色体发现异常.
21三体综合症高风险我8月6日做的唐筛,今天去取结果,21三体风险1:140,医生建议做羊水穿刺,要不做的话有危险吗?
羊水穿刺染色体报告,核型结果:46,xn,1qh+.
做了羊水穿刺,分析意见是:21号染色体短臂增加,
我做了一次羊水穿刺检查,请问有人能帮我翻译下并详细解释这是什么意思吗?
做羊水穿刺查出,胎儿,9号染色体臂间倒位,请问这个孩子能要吗?医生还要我和我老公做染色体检查,
羊水穿刺 胎儿染色体检查
羊水穿刺 染色体检查报告
有一高龄孕妇《42》做唐筛3体21高风险,由于自身的原因不能做羊水穿刺.羊水穿刺是不是只能确诊基因方面的
唐氏筛查 21三体风险1/470 医生建议做羊水穿刺或者无创基因.请问有必要做吗?有同样情况的宝妈吗、?
羊水穿刺结果46,XN,t(4;11)(q35;p15)[8]/46,XN[92]医生说是染色体嵌合体,是真嵌合体的机率